o Retina está localizado na parte posterior da parede interna do olho e é fundamental para a criação de informações de imagem para o cérebro. A idade, as doenças e os distúrbios congênitos podem prejudicar o funcionamento do complexo retina de várias maneiras. Há um grande número de métodos terapêuticos bem-sucedidos.
O que é retina?
Representação esquemática da anatomia e estrutura do olho com descolamento de retina. Clique para ampliar.o Retina é uma camada de tecido sensível à luz na parede interna do olho. A luz que atinge o interior do olho e a retina através da pupila imagens o ambiente externo desta; a retina funciona de maneira semelhante ao filme em uma câmera fotográfica.
A incidência de luz estimula produtos químicos e nervos. Esses impulsos nervosos chegam então ao cérebro como informação por meio do nervo óptico. No crescimento embrionário, a retina e o nervo óptico saem do cérebro, sendo, portanto, visto como parte do sistema nervoso central e é o tecido cerebral.
A retina é a única parte do sistema nervoso central que pode ser vista de forma não inversa. A retina é composta por várias camadas de tecido, com muitas camadas de neurônios conectadas por sinapses. Os únicos neurônios diretamente expostos à luz são chamados de fotorreceptores e consistem em bastonetes e cones que precisam ser marcados.
Anatomia e estrutura
o Retina consiste em 10 camadas diferentes. Estes são (listados do humor vítreo ao nervo óptico):
Membrana limite interna, camada de fibra nervosa, camada de células ganglionares, camada plexiforme interna, camada granular interna, camada plexiforme externa, membrana limite externa, segmento interno, segmento externo, epitélio pigmentar da retina.
Essas camadas podem ser divididas em quatro estágios básicos: foto recepção, transmissão para células bipolares, transmissão para células ganglionares (que também possuem fotorreceptores), células ganglionares fotossensíveis e transmissão para o nervo óptico.
Em cada nível sináptico, também existem conexões entre células horizontais e amacrinas. O nervo óptico é uma cadeia nervosa central de muitos axônios de células ganglionares, que conectam principalmente o corpo geniculatum laterale com o prosencéfalo.
Função e tarefas
Uma imagem é criada irritando os cones e bastonetes dentro do Retina. Os cones reagem à luz do dia e transmitem cores de alta resolução durante o dia.
Os bastonetes reagem a menos luz e são responsáveis por contornos monocromáticos. Na maioria das situações de luz, é necessária uma interação entre supositórios e bastonetes. A reação dos cones a diferentes ondas de luz é chamada de sensibilidade espectral. Está dividido em subgrupos.
Se um desses subgrupos não reagir corretamente, pode causar vários problemas oculares, como daltonismo. As partículas de luz (fótons) atingem a camada externa da retina e ativam um cone ou haste. Nos cones e bastonetes há uma pilha de membranas visuais em uma fileira, na qual o pigmento visual rodopsina, por sua vez. A rodopsina estimula a transducina, uma proteína que, por sua vez, estimula uma enzima que se decompõe em monofosfato de guanosina cíclico.
Este GMP é encaminhado para a próxima membrana. Quando a luz incide sobre as hastes, esse processo praticamente alinha as informações das ondas vermelhas e verdes por meio da estimulação das hastes ativadas, e a relação é passada para o nervo óptico. O que exatamente acontece com essas informações depois de transmitidas ainda é obscuro.
Doenças e enfermidades
Há uma variedade de doenças congênitas ou doenças nascentes que afetam o Retina pode afetar. Esses incluem:
Retinopatia pigmentosa: Grupo de defeitos visuais congênitos que levam à cegueira noturna.
Degeneração macular: descreve um grupo de distúrbios que levam a uma deterioração em partes do campo de visão central.
Distrofia de bastonetes: um distúrbio durante o qual os cones começam a perder sua função e se espalham lentamente para os bastonetes. Descolamento de retina: pode ter várias causas e deve ser tratado rapidamente antes que o dano à visão se torne irreparável.
Retinopatia hipertensiva ou diabética: tanto a hipertensão quanto o diabetes podem interromper o suprimento de sangue para a retina. Isso degrada as funções e geralmente causa problemas de visão.
Retinoblastoma: é um tumor maligno da retina que, se não tratado, leva não apenas à perda de visão, mas também à morte. No entanto, as chances de recuperação com o tratamento são muito boas.
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