Organogênese

o Organogênese refere-se ao processo de desenvolvimento dos sistemas orgânicos durante a embriogênese. Em humanos, a organogênese começa durante a primeira à segunda semana do embrião e termina por volta do 61º dia de gravidez com o início da fetogênese.

O que é organogênese

Durante a organogênese, os órgãos se desenvolvem a partir de diferentes cotilédones. Os cotilédones são estruturas de tecido que se formam durante a embriogênese. Em humanos, uma distinção é feita entre três cotilédones. Órgãos diferentes surgem do endoderma, mesoderma e ectoderma.

Além do processo de organogênese natural, o desenvolvimento de órgãos artificiais ou partes de órgãos artificiais no tubo de ensaio também é conhecido como organogênese.

Função e tarefa

O desenvolvimento mais rápido do embrião ocorre no início da embriogênese. É aqui que os três cotilédones se desenvolvem, dos quais os órgãos emergem no decorrer da organogênese. O trato digestivo, fígado, pâncreas, tireoide, timo, trato respiratório, bexiga urinária e uretra são formados a partir do endoderma, o cotilédone interno.

O desenvolvimento embrionário do fígado é particularmente interessante. O fígado, órgão central metabólico e de desintoxicação do corpo humano, emerge de um único botão do endoderma. O órgão maduro é então criado por meio do aumento gradual do tecido. O desenvolvimento do sistema fígado-vesícula biliar pode ser dividido em duas etapas. Primeiro, é desenvolvido o tecido funcional do fígado, vesícula biliar e trato biliar. O sistema vascular intra-hepático, ou seja, o sistema vascular dentro do fígado, então se desenvolve.

A pele, o sistema nervoso, os órgãos sensoriais e os dentes são formados a partir do ectoderma, a camada germinativa superior do embrioblasto. O sistema nervoso origina-se do tubo neural, que por sua vez se forma a partir do 25º dia de desenvolvimento por meio da união das duas dobras neurais. Em meados da sexta semana, a formação do tubo neural e, portanto, o estabelecimento do sistema nervoso está completo.

Do mesoderma, a camada germinativa média, ossos, músculos esqueléticos, tecido conjuntivo, coração, vasos sanguíneos, células sanguíneas, baço, nódulos linfáticos, vasos linfáticos, córtex adrenal, rins, gônadas, os órgãos genitais internos e os músculos lisos dos órgãos abdominais se desenvolvem.

O sistema cardiovascular é o primeiro sistema orgânico a começar a funcionar no corpo do embrião. O sistema cardiovascular está funcional já na terceira semana de gravidez. Durante o desenvolvimento do coração, o coração consiste temporariamente em apenas um átrio e uma câmara. A separação em duas câmaras cardíacas e duas aurículas ocorre apenas por meio de uma complicada formação de paredes diferentes.

O desenvolvimento do crânio da cabeça do embrião, em particular, é um processo extremamente complexo. O material de fixação do crânio provém da crista neural, do mesoderma, dos dois arcos faríngeos superiores e dos chamados somitos occipitais.

Após o fim da organogênese e o fim da embriogênese, a forma humana do feto já é claramente reconhecível. Gradualmente, os órgãos se diferenciam dentro da estrutura da fetogênese e assumem sua função final posterior.

Doenças e enfermidades

Distúrbios nos vários estágios de desenvolvimento da organogênese podem levar a muitas doenças clinicamente relevantes. Até o início da fetogênese, o feto é particularmente suscetível a fatores desreguladores externos, de modo que existe um risco maior de abortos e deformidades do embrião, especialmente nas primeiras semanas de gravidez.

Se um fechamento incompleto do tubo neural ocorre durante a organogênese, o resultado são defeitos do tubo neural. As malformações podem ter uma aparência diferente. O defeito mais comum do tubo neural é a anencefalia. Na anencefalia, grandes partes do cérebro, meninges e ossos do crânio não estão totalmente desenvolvidos. A anencefalia se desenvolve antes do 26º dia de gravidez. Crianças nascidas vivas com essa malformação geralmente morrem poucas horas após o nascimento.

Outra malformação do tubo neural é a espinha bífida. Essa malformação se desenvolve entre o 22º e 28º dia da embriogênese. A espinha bífida também é conhecida como "costas abertas" porque, em crianças com essa doença, o arco vertebral ou mesmo as membranas da medula espinhal são divididos em dois. Os defeitos do tubo neural geralmente são causados ​​por falta de ácido fólico.

Numerosas malformações podem surgir durante o complicado processo de desenvolvimento do coração. A maioria das malformações é causada por distúrbios durante a formação ventricular. O defeito do septo ventricular é uma malformação congênita do coração. Aqui, o septo cardíaco entre as duas câmaras cardíacas não se fechou completamente. Dependendo do tamanho do defeito, pode ocorrer uma chamada derivação esquerda-direita. Devido às condições de pressão, o sangue rico em oxigênio flui do ventrículo esquerdo para o direito. O ventrículo direito é pressionado pelo volume de sangue adicional. O coração aumenta com o risco de insuficiência cardíaca posteriormente.

Malformações combinadas também podem ocorrer. Uma delas é a tetralogia Fallot. O defeito do septo ventricular é acompanhado por um aumento do coração direito, um estreitamento da artéria pulmonar e uma chamada "aorta equatorial", uma anomalia do arco aórtico.

Claro, qualquer outro órgão também pode ser afetado por distúrbios na organogênese.

Em particular, o consumo de álcool e medicamentos aumenta o risco de o feto sofrer de uma malformação durante a organogênese. Um exemplo bem conhecido de drogas que promovem a malformação é certamente a talidomida. A droga era vendida como um remédio para dormir sob a marca Contergan e, no final da década de 1950, causou vários danos graves ao desenvolvimento embrionário.

As malformações também podem ser causadas por vários patógenos. As infecções maternas por rubéola, toxoplasmose e citomegalia são sempre um perigo para o feto. Os raios X ou a radiação radioativa também podem causar malformações.