o Ranhura o zigoto é uma divisão celular no início da embriogênese. Ele segue a fertilização e faz parte do desenvolvimento pré-embiônico. Falhas na divisão de clivagem estão associadas a mutações genéticas, como trissomias ou doenças dos pais.
Qual é o sulco?
No início da embriogênese, as células se dividem no óvulo fertilizado, contraindo-o. Este processo também é chamado de sulcamento ou Divisão sulco o zigoto denota e ocorre em todos os seres vivos multicelulares.
O embrião não aumenta durante a divisão celular, mas é segmentado. A divisão do sulco tem um ritmo acelerado, pois não exige nenhuma nova produção de componentes biológicos. Uma divisão central pode, teoricamente, ocorrer a cada sete a oito minutos dessa forma.
Em contraste com a divisão celular convencional, as divisões são sincrônicas e a relação núcleo-plasma muda permanentemente com um ciclo celular encurtado consistindo de uma fase S e M. O produto final das divisões do sulco é a chamada mórula. Esta é uma esfera cheia de células que contém os blastormers. Esses blastômeros são as células que resultam da divisão.
Um total de três tipos diferentes de sulcos são distinguidos: o sulco meroblástico de peixes, répteis, insetos e pássaros, o sulco holoblástico de mamíferos e anfíbios e o sulco em espiral de anelídeos e moluscos.
Função e tarefa
As divisões do sulco pertencem à fase pré-embrionária do desenvolvimento embrionário e seguem-se à fertilização da célula-ovo. A clivagem é precedida pela fusão do núcleo na célula-ovo. Poucas horas depois, começa a primeira divisão celular, que dá origem à mórula de um estágio de duas células a um estágio de quatro e oito células.
A mórula é um aglomerado arredondado de células que aparece no terceiro ou quarto dia após a fertilização. As divisões celulares ocorrem na forma de mitose. As células a seguir são geneticamente idênticas ao zigoto e, portanto, também são chamadas de clones.
A mórula se transforma em uma vesícula ou blástula germinativa na trompa de Falópio nos próximos cinco a seis dias e, nessa forma, nidifica na membrana mucosa do útero. Assim, o sulco do zigoto é uma etapa preparatória importante para o desenvolvimento embrionário e tem um valor correspondentemente alto para a reprodução.
No início de cada divisão de clivagem, as células, mas não o plasma, tornam-se mais. Assim, as células crescem mais tarde e, atualmente, apenas se dividem em blastômeros de tamanho decrescente.
No plasma do zigoto existe gema, com distribuição diferenciada. Normalmente, um lado que é relativamente pobre em gema se opõe a um lado comparativamente rico em gema. A transição entre esses dois lados é chamada de lua crescente cinza. A distribuição da gema determina como a divisão mitótica do zigoto ocorre em detalhes. Os locais ricos em gema são conhecidos como pólo vegetativo e estão sujeitos a sulcos lentos. No chamado pólo animal do lado pobre em gemas, o sulco ocorre com maior velocidade. Os diferentes tipos de estrias estão, portanto, relacionados com a distribuição da gema.
A ranhura totalmente igual ocorre, por exemplo, em gemas isoladas. A gema é distribuída de maneira relativamente uniforme nesses zigotos. A ranhura totalmente igual cria blastômeros uniformemente distribuídos de aproximadamente o mesmo tamanho e ocorre principalmente em animais holoblásticos.
O oposto é totalmente injusto ou ranhura discoidal. Ele assume uma distribuição telolecital de gema, em que a gema está principalmente no pólo vegetativo do zigoto. Ovos com uma quantidade particularmente grande de gema no pólo vegetativo sofrem o sulco discoidal. Os meroblastos, por exemplo, são criaturas com esse tipo de sulco.
O terceiro tipo de divisão do sulco é o sulco superficial. Ocorre em ovos de centrolecithalen, cujas gemas estão dentro. As novas células se formam na superfície do ovo e a gema permanece dentro.
Doenças e enfermidades
As perdas cromossômicas ou duplicações já podem ocorrer na primeira divisão de clivagem. Como regra, distúrbios da divisão do óvulo ou espermatozóide antes da fertilização são responsáveis por esses sintomas. Durante a divisão mitótica, por exemplo, embriões com uma linha de células trissomo ou dioma são criados onde não é necessário.
Uma dissomia uniparental pode possivelmente evoluir para uma isodissomia na qual um cromossomo dos pais está completa ou parcialmente duplicado. O pesquisador genético conhece essas anormalidades cromossômicas como mosaicos. Por exemplo, a síndrome de Patau é uma doença relacionada associada a uma trissomia do cromossomo 13. A síndrome está associada a alta mortalidade e tem sido associada a natimortos. As malformações dos membros são tão parte do quadro clínico quanto os defeitos cardíacos ou distúrbios do desenvolvimento do cérebro e as malformações do sistema nervoso central.
A síndrome de Edwards, por outro lado, é conhecida como trissomia 18. Defeitos cardíacos, distúrbios do desenvolvimento do cérebro e malformações do sistema nervoso central também estão presentes nesta doença. Malformações nas extremidades e na área abdominal também são sintomas comuns.
Doenças como a síndrome de Prader-Willi ou a síndrome de Angelmann também estão associadas à dissomia uniparental. Na síndrome de Prader-Willi, geralmente há uma predisposição à obesidade e uma baixa estatura e deficiência mental. A síndrome de Angelmann é caracterizada por epilepsias, deformidades e ataxias, bem como cólicas, distúrbios de percepção e um forte retardo psicomotor.
A intensidade das trissomias ou desomias em casos individuais e o quanto elas afetam a vida das pessoas afetadas variam consideravelmente de pessoa para pessoa.
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