Myasthenia gravis pseudoparalytica

A doença autoimune Myasthenia gravis pseudoparalytica é uma fraqueza muscular que leva os músculos humanos a ficarem cansados ​​rapidamente. A doença pode afetar pessoas de todas as idades e está relacionada ao estresse psicológico. Com o tratamento rápido, os sintomas da miastenia gravis pseudoparalytica geralmente desaparecem rapidamente.

O que é miastenia gravis pseudoparalytica?

Os primeiros sinais de miastenia gravis pseudoparalytica são geralmente distúrbios visuais causados ​​por fadiga muscular rápida. A visão dupla é típica; as pálpebras superiores frequentemente caem em um ou ambos os lados e caem (ptose).
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No Myasthenia gravis pseudoparalytica é uma forma muito rara de fraqueza muscular. Esta doença auto-imune é caracterizada pela fadiga rápida dos músculos. Os olhos e o rosto são afetados principalmente pela fraqueza muscular.

No entanto, à medida que a doença progride, outros grupos musculares, incluindo o coração e os pulmões, também podem ser afetados. Pacientes com miastenia gravis pseudoparalytica apresentam sintomas que se assemelham a paralisia.

causas

As causas de um Myasthenia gravis pseudoparalytica estão em uma transmissão neuromuscular prejudicada, o que significa que os sinais entre os músculos e nervos do paciente afetado não são transmitidos corretamente.

A miastenia gravis pseudoparalytica é uma doença em que o sistema imunológico de uma pessoa é direcionado contra seu próprio corpo. Os médicos também se referem a isso como uma doença auto-imune. No caso da miastenia gravis pseudoparalytica, essa reação autoimune interrompe a transmissão neuromuscular, o que resulta em fadiga mais rápida dos músculos com sintomas de paralisia.

Mas mesmo que o timo - uma glândula do esterno humano - seja alterado devido a uma doença, por exemplo um tumor maligno, isso pode resultar em miastenia gravis pseudoparalítica. O timo é responsável por controlar o sistema imunológico humano, razão pela qual uma reação autoimune pode ocorrer em uma glândula doente.

Cerca de 80 por cento de todos os pacientes que sofrem de miastenia gravis pseudoparalytica têm um distúrbio do timo. No entanto, situações mentalmente estressantes, como morte ou gravidez, também podem ser a causa da miastenia gravis pseudoparalítica.

Sintomas, doenças e sinais

Os primeiros sinais de miastenia gravis pseudoparalytica são geralmente distúrbios visuais causados ​​por fadiga muscular rápida. A visão dupla é típica; as pálpebras superiores frequentemente caem em um ou ambos os lados e caem (ptose). Em cerca de 20% dos pacientes, a doença se limita a esses sintomas: o médico fala de miastenia gravis ocular pura.

Em muitos casos, entretanto, a doença se espalha para outros grupos musculares; em princípio, todos os músculos conscientemente controláveis ​​podem ser afetados. Uma paralisia relativamente comum dos músculos faciais anda de mãos dadas com a perda das expressões faciais: a expressão facial sem emoção da pessoa doente é impressionante. Se a doença se espalhar para os lábios, palato, língua e músculos da laringe, o resultado são distúrbios da fala e da deglutição.

O envolvimento dos músculos respiratórios também é possível e se manifesta no aumento da falta de ar: No pior dos casos, uma crise miastênica pode levar a uma deterioração súbita e maciça com um risco agudo de asfixia. Músculos que não podem ser controlados voluntariamente, como o músculo cardíaco, não são afetados pela doença.

Os sintomas da miastenia gravis pseudoparalytica geralmente pioram com o esforço. A dependência da hora do dia também é característica: os sintomas são bastante fracos pela manhã e pioram significativamente à noite.

Diagnóstico e curso

Para um Myasthenia gravis pseudoparalytica Para diagnosticar, o paciente afetado deve entrar em contato com um neurologista. Isso perguntará primeiro ao paciente em detalhes sobre seus sintomas e, em seguida, usará certos testes neurológicos para determinar a miastenia gravis pseudoparalítica.

Além da fadiga rápida dos músculos, os sintomas típicos são distúrbios visuais, expressões faciais inexpressivas, distúrbios da deglutição e da fala e problemas cardíacos ou pulmonares (por exemplo, falta de ar). Além disso, a miastenia gravis pseudoparalytica pode ser diagnosticada com a ajuda de vários testes de drogas. Eles são usados ​​para verificar a transmissão de sinais neuromusculares e a resiliência dos músculos. A eletromiografia também é freqüentemente usada se houver suspeita de miastenia gravis pseudoparalítica.

Com a ajuda deste exame, a atividade e fadiga do músculo são analisadas. Para identificar quaisquer alterações no timo, a maioria dos médicos também recomenda uma tomografia computadorizada e uma radiografia de tórax.

No caso da miastenia gravis pseudoparalytica, não se deve presumir uma expectativa de vida reduzida e as restrições causadas por essa doença também são mínimas na maioria dos pacientes. No entanto, devem ser realizados check-ups regulares com o neurologista para detectar em tempo útil a progressão da miastenia gravis pseudoparalítica.

Complicações

Devido à miastenia gravis pseudoparalytica, as pessoas afetadas sofrem restrições consideráveis ​​na vida cotidiana. O paciente fica muito cansado e exausto, de forma que atividades físicas ou esportes não são mais possíveis para a pessoa em questão. Também não é incomum que ocorram distúrbios visuais que continuem a reduzir significativamente a qualidade de vida das pessoas afetadas.

As pessoas afetadas têm visão turva ou dupla, às vezes se trata da chamada visão do véu. Os músculos parecem fracos, por isso podem ocorrer distúrbios de desenvolvimento, especialmente em crianças. Não é incomum que isso leve à exclusão social ou queixas psicológicas. Os músculos da face também são afetados pela miastenia gravis pseudoparalytica, que pode causar dificuldades para engolir.

A dificuldade em engolir torna mais difícil ingerir líquidos e alimentos, de modo que os pacientes podem apresentar sintomas de baixo peso ou deficiência. Como regra, a miastenia gravis pseudoparalytica não pode ser tratada causalmente. Porém, os sintomas podem ser limitados com o auxílio de medicamentos para que a expectativa de vida do paciente não seja reduzida. Não há complicações particulares e o desenvolvimento da criança pode ocorrer da maneira usual.

Quando você deve ir ao médico?

Se a pessoa em questão sofrer de estresse persistente ou sofrimento emocional, deve-se procurar a ajuda e o apoio de um médico ou terapeuta. Se houver uma diminuição do desempenho físico, um enfraquecimento dos músculos ou se as obrigações diárias só puderem ser cumpridas de forma limitada, um médico deve ser consultado. No caso de fadiga rápida, aumento da necessidade de sono e fraqueza interna, existe uma irregularidade que deve ser investigada. Uma sensação geral de doença, mal-estar ou deficiência visual deve ser discutida com um médico.

Consulte um médico se ocorrer visão dupla, visão turva ou aumento do risco de acidentes e lesões. É necessária intervenção em caso de perturbações da vocalização, deglutição irregular e alterações do ritmo cardíaco. Uma vez que uma condição com risco de vida ameaça em casos graves, um médico deve ser consultado o mais rápido possível aos primeiros sinais. Alterações na musculatura da boca e garganta devem ser apresentadas ao médico para que não haja sequelas, como perda de apetite ou emagrecimento indesejado.

É necessário um médico em caso de distúrbio respiratório, dificuldade em respirar ou ansiedade. Se uma condição aguda surgir devido à falta de ar, um serviço de ambulância deve ser alertado. Até à sua chegada, os primeiros socorros deverão ser iniciados pelos presentes, de forma a garantir a sobrevivência do interessado.

Tratamento e Terapia

O neurologista estará com um Myasthenia gravis pseudoparalytica aconselhar o tratamento com medicamentos que suprimem o sistema imunológico do corpo (imunossupressores).

Desta forma, os sintomas de fraqueza muscular podem, na maioria dos casos, ser suprimidos muito bem e também durante um longo período de tempo. Além disso, os inibidores da colesterase têm um efeito positivo na transmissão neuromuscular prejudicada. No entanto, eles não são adequados para uso a longo prazo, pois esses medicamentos rapidamente se tornam menos eficazes.

Em casos muito graves, pelos quais uma alteração patológica ou tumor do timo é responsável, ou em pacientes com menos de 50 anos de idade, a remoção do timo é freqüentemente recomendada. Mesmo que os sintomas de miastenia gravis pseudoparalytica geralmente só diminuam muito lentamente como resultado da remoção, isso ajuda a maioria dos pacientes de forma permanente.

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Outlook e previsão

Como os sintomas associados à miastenia gravis pseudoparalytica podem variar muito em gravidade e localização, um prognóstico geral é difícil. No entanto, devido ao curso lento na maioria dos casos, o prognóstico é favorável com terapia precoce e adequada. A maioria dos tratados responde bem às medidas de tratamento.

Os sintomas diminuem de forma que eles podem levar uma vida cotidiana amplamente normal, com apenas pequenas restrições físicas. A miastenia gravis pseudoparalytica também não tem impacto negativo na expectativa de vida. O médico assistente, no entanto, verifica o curso da doença em intervalos regulares, a fim de identificar qualquer deterioração em um estágio inicial e poder fazer os ajustes necessários no tratamento.

Sem tratamento, no entanto, os sintomas associados à miastenia gravis pseudoparalytica geralmente pioram. Isso leva a complicações sérias. Os músculos respiratórios em particular podem falhar à medida que a doença progride. Isso não só é fatal e pode levar à morte prematura, mas também pode exigir ventilação artificial para o resto da vida. Por exemplo, antes, quando não havia terapia moderna para a doença, cerca de um terço das pessoas afetadas morreram nos primeiros anos da doença.

prevenção

Não há maneiras eficazes de obter um Myasthenia gravis pseudoparalytica prevenir. Uma vez que o estresse psicológico pode estar envolvido no desenvolvimento da doença, é recomendado que os pacientes que já estão doentes sejam expostos ao mínimo estresse psicológico possível. Isso pode pelo menos conter a progressão da miastenia gravis pseudoparalytica.

Cuidados posteriores

Com miastenia gravis pseudoparalytica, a pessoa afetada tem muito poucas e apenas medidas e opções limitadas para acompanhamento direto na maioria dos casos. Por esse motivo, as pessoas afetadas devem consultar um médico o mais cedo possível, para que não haja mais compilações ou reclamações. Quanto mais cedo o médico for contatado, melhor geralmente será o curso posterior da doença.

A autocura não pode ocorrer e os sintomas geralmente continuam a piorar se o tratamento não for seguido. A maioria das pessoas afetadas com miastenia gravis pseudoparalytica depende do uso de vários medicamentos. Deve-se sempre ter cuidado para garantir que seja tomado regularmente e que a dosagem seja a correta, a fim de aliviar e limitar os sintomas.

Em caso de efeitos colaterais ou dúvidas, um médico deve ser sempre consultado primeiro. Quaisquer alterações na pele devem sempre ser verificadas imediatamente por um médico. A cura completa geralmente não é possível. Freqüentemente, o contato com outras pessoas que sofrem de miastenia gravis pseudoparalytica também faz sentido, pois a troca de informações pode facilitar o dia a dia.

Você pode fazer isso sozinho

Dependendo do tipo de grupos musculares afetados e da gravidade da fraqueza muscular, há várias maneiras de facilitar a vida cotidiana com miastenia gravis pseudoparalítica. A rotina diária deve ser adaptada ao desempenho individual - é especialmente importante planejar intervalos suficientes. Em casa, auxiliares como abridores de mamadeiras e copos descartáveis ​​ou utensílios de cozinha fáceis de usar compensam a falta de força muscular, um auxiliar de pé apóia pernas cansadas. Os objetos usados ​​com frequência devem ser mantidos em local de fácil alcance e não acima da altura da cabeça. Os chinelos com sola antiderrapante evitam quedas em pisos lisos. A direção hidráulica e as transmissões automáticas economizam energia valiosa durante a condução.

Se a visão for prejudicada pela visão dupla, cobrir um dos olhos com um tapa-olho ou lentes de contato especiais pode ajudar. Para que a visão do olho coberto não diminua continuamente, o auxílio deve ser usado alternadamente nos dois olhos. Recomendamos o uso de óculos escuros se você tiver problemas nos olhos, especialmente sob luz forte.

Nicotina, cafeína e grandes quantidades de álcool podem piorar temporariamente os sintomas; uma reação a substâncias de cheiro forte, como agentes de limpeza ou perfume também é possível. Estresse e estresse emocional, mas também mudanças no clima e infecções, muitas vezes têm um forte impacto negativo no bem-estar das pessoas afetadas. Aprender uma técnica de relaxamento, mas também lidar abertamente com a doença, é especialmente útil nas fases ruins.