Espermiogênese

Como Espermiogênese A fase de transformação das espermátides criadas pela espermatogênese em espermatozóides maduros e férteis é chamada. Durante a espermiogênese, as espermátides perdem grande parte de seu citoplasma e as formas do flagelo, que são utilizadas para a locomoção ativa. Na cabeça com o DNA nuclear, oposto ao ponto de fixação do flagelo, forma-se o acrossomo, que contém enzimas que permitem sua penetração no óvulo.

O que é espermogênese?

Em contraste com a espermatogênese, no curso da qual as células germinativas passam por mitose e meiose I e II e são então chamadas de espermátides, a espermatogênese afeta apenas a conversão das espermátides em espermatozoides maduros e férteis.

A espermiogênese de uma espermátide leva cerca de 24 dias. As espermátides, que possuem apenas um conjunto de cromossomos haplóides devido à meiose anterior, são convertidas em uma célula especializada que tem o único propósito de penetrar em um óvulo fértil feminino.

A transformação de uma espermátide em espermatozóide está associada a sérias mudanças internas e externas. A espermátide perde quase todo o seu citoplasma, de modo que, essencialmente, apenas o núcleo, que contém o DNA, permanece. A célula bastante reduzida é convertida na cabeça do futuro esperma. Onde o centríolo está localizado, surge um flagelo, também conhecido como cauda, ​​que é usado para movimentar ativamente o esperma.

Do lado oposto ao flagelo, forma-se uma capa, o acrossomo, que contém enzimas que permitem sua penetração no ovo feminino. As mitocôndrias, que, incluindo seu DNA e RNA mitocondrial, estavam originalmente localizadas no citosol da espermátide, fixam-se na seção média do flagelo e fornecem a energia necessária para a locomoção.

Função e tarefa

A espermátide, que ainda é reconhecível como uma célula haplóide no início da espermiogênese, se transforma em um espermatozóide fortemente alterado externamente e internamente. O conjunto de cromossomos haplóides não é mais alterado. As mitocôndrias são simplesmente realocadas junto com o DNA e o RNA mitocondrial para dar aos flagelos a energia necessária para seus movimentos. A única diferença genética entre o esperma dentro de um ejaculado é que 50% contêm um cromossomo X e os outros 50% contêm um cromossomo Y.

Uma característica especial é que o espermatozóide desprende o flagelo quando penetra no óvulo feminino e, portanto, o DNA mitocondrial da célula espermática masculina não desempenha mais um papel. O DNA mitocondrial do óvulo fertilizado, mais tarde zigoto, vem exclusivamente da mitocôndria da mãe.

A espermiogênese é usada para converter as espermátides em células espermáticas otimizadas e dedicadas. Espermatozóides fortes, que podem se mover o mais rápido possível em direção ao óvulo fertilizável após a ejaculação, têm maior chance de transmitir seu conjunto de cromossomos.

Após a atracação com a membrana do óvulo, um processo fisiológico é acionado que impede que mais espermatozoides se encaixem. A capacidade de se mover e as reservas de energia dos espermatozoides individuais podem dar uma contribuição decisiva para "vencer a corrida".

É menos sobre a competição entre as células espermáticas geneticamente idênticas dentro de uma ejaculação, mas mais sobre a competição com espermatozóides de uma ejaculação “estranha”, uma vez que as pessoas geralmente não vivem monogâmicas. As possibilidades de vencer a competição contra "espermatozóides estrangeiros" não se esgotam na "competição puramente esportiva", mas uma parte do esperma dentro de um ejaculado é incapaz de se mover e pode bloquear virtualmente o caminho de espermatozoides estrangeiros. Dentro de uma ejaculação também há “espermatozóides assassinos”, que reconhecem espermatozoides estranhos e podem matá-los com agentes químicos.

Doenças e enfermidades

Distúrbios, doenças, anormalidades genéticas, consumo excessivo de álcool ou outras drogas e muito mais podem levar ao comprometimento da espermiogênese, de modo que a infertilidade reversível ou permanente pode se instalar. Na maioria dos casos, os distúrbios da espermogênese não devem ser vistos isoladamente, pois geralmente são o resultado de uma espermatogênese prejudicada.

Em princípio, a espermiogênese prejudicada pode ser causada por doenças ou lesões nos órgãos que produzem os espermatozoides, nos testículos, ou por disfunções na produção de hormônios. Uma ampla variedade de anormalidades testiculares, como testículos retidos, hipoplasia testicular e infecções da próstata, bem como inflamação testicular relacionada à caxumba (orquite da caxumba), são causas típicas de distúrbios na espermiogênese e na espermatogênese, que geralmente levam à redução da fertilidade ou até mesmo à infertilidade completa.

Doenças dos testículos, como varicoceles, espermatoceles, hidroceles ou tumores de próstata, podem ter efeitos semelhantes. A radioterapia para o tratamento do câncer, que pode danificar os testículos, também se enquadra na faixa de distúrbios da espermiogênese pelos órgãos produtores.

Doenças que podem afetar a espermatogênese e a espermiogênese são consideradas causas extragenitais. São principalmente as infecções febris que podem prejudicar temporariamente a formação dos espermatozoides como resultado do aumento da temperatura nos testículos. As toxinas ambientais e o manuseio de substâncias tóxicas relacionadas ao trabalho, como bisfenol A, solventes orgânicos, pesticidas, herbicidas, metais pesados, plastificantes em plásticos e muito mais apresentam riscos para a espermiogênese prejudicada.

O hipotálamo e a hipófise, principal centro de controle dos processos hormonais do corpo, também merecem atenção especial. Se a hipófise for incapaz de fornecer hormônios de controle, como FSH (hormônio folículo estimulante) e LH (hormônio luteinizante) e alguns outros na concentração necessária, o resultado é uma alteração - principalmente reduzida - produção de hormônios sexuais e portanto, para uma interrupção da espermiogênese.