Células gigantes

O termo Células gigantes vem da histologia ou da patologia. Células gigantes são células que estão muito aumentadas e têm vários núcleos celulares.

O que são células gigantes?

Em histologia e patologia, o termo célula gigante significa uma célula que é muito grande em comparação com outras células.

As células gigantes geralmente têm vários núcleos. Eles podem ser deformados ou lobulados. Uma distinção pode ser feita entre três formas de células gigantes. O primeiro grupo ocorre fisiologicamente. O segundo grupo é causado por distúrbios da divisão celular e o terceiro grupo é encontrado por neoplasias.

Anatomia e estrutura

Os osteoclastos pertencem às células de ocorrência fisiológica. Os osteoclastos são células multinucleadas no osso. Eles surgem de células precursoras da medula óssea e pertencem ao chamado sistema mononuclear (MPS).

Os osteoclastos têm 50 a 100 µm de diâmetro. Um único osteoclasto pode conter até dez núcleos. As células estão localizadas na superfície dos ossos em lacunas especiais.

As células de Langhans também pertencem às células gigantes. Eles se desenvolvem a partir do sistema reticuloendotelial (RES). As células gigantes de Langerhans têm um diâmetro de até 0,3 milímetros e são encontradas em diferentes locais do corpo. Típico dessas células são seus vários núcleos celulares, que estão dispostos em forma de ferradura.

Os megacariócitos são encontrados na medula óssea. Eles também pertencem às células gigantes fisiológicas. Eles se desenvolvem a partir dos megacarioblastos e são até 15 vezes maiores do que os glóbulos vermelhos. No entanto, apenas cerca de um por cento de todas as células da medula óssea são células do tipo megacariócito. Os megacariócitos possuem apenas um núcleo. No entanto, esta forma é muito irregular e também segmentada muitas vezes, de modo que pode surgir a impressão de que há vários núcleos celulares.

Função e tarefas

Dependendo do tipo de célula, as células gigantes desempenham diferentes tarefas. Os osteoclastos são responsáveis ​​por quebrar a substância óssea. Existem dois mecanismos disponíveis para as células para isso. Por outro lado, eles liberam sais minerais dos ossos com a ajuda de um valor de pH reduzido. Por outro lado, eles liberam enzimas que dissolvem a matriz colágena do osso. Em seguida, eles comem (fagocitam) as partes de colágeno liberado. A atividade dos osteoclastos é regulada pelos hormônios hormônio da paratireóide e calcitonina. Os osteoblastos são uma espécie de antagonista dos osteoclastos. Eles acumulam substância óssea.

O papel das células de Langhans ainda não foi totalmente esclarecido. Eles parecem desempenhar um papel na fagocitose de certos antígenos. Por exemplo, eles aparecem no contexto da tuberculose. O agente causador da tuberculose, o Mycobacterium tuberculosis, tem uma parede celular cerosa, de modo que não pode ser tornada inofensiva pelos fagócitos normais do corpo, os macrófagos. As micobactérias são captadas pelos fagócitos. Mas, como não podem ser destruídos, o corpo forma uma parede protetora de fagócitos ao redor dos macrófagos que contêm os patógenos. Esses fagócitos também são chamados de células epiteliais. Linfócitos e células gigantes de Langhans também se juntam. Eles garantem que as micobactérias fiquem no lugar e não se espalhem pelo corpo.

Os megacariócitos pertencem às células formadoras de sangue da medula óssea. Como parte da trombopoiese, os megacariócitos formam plaquetas. Um único megacariócito pode liberar até mil plaquetas. As plaquetas são plaquetas sanguíneas. Eles desempenham um papel importante na coagulação do sangue.

Doenças

Um exemplo de célula gigante patológica são as células gigantes de Sternberg-Reed. As células gigantes de Sternberg-Reed têm um diâmetro de até 45 μm. Eles são um critério diagnóstico para linfoma de Hodgkin.

Essas células gigantes são descendentes neoplásicos dos linfócitos B. O linfoma de Hodgkin é uma doença linfática maligna. A maioria dos pacientes adoece por volta dos 25 ou 60 anos. Como regra, o linfoma de Hodgkin se manifesta inicialmente por meio de sintomas inespecíficos, como suores noturnos ou perda de peso. A chamada febre de Pel-Ebstein é típica.

É uma febre semelhante a uma onda. Fases de febre de três a dez dias se alternam com fases sem febre. Além disso, há inchaço dos gânglios linfáticos ou do baço.A dor nos linfonodos após o consumo de álcool é característica da doença. Essa dor causada pelo álcool ocorre apenas em cerca de um quarto de todos os pacientes. Se houver dor devido ao álcool, entretanto, o diagnóstico de linfoma de Hodgkin está muito próximo.

As células gigantes de corpo estranho também pertencem às células gigantes patológicas. Esses são macrófagos que se formam ao redor de um corpo estranho. Essas células gigantes de corpo estranho são encontradas, por exemplo, em granulomas de corpo estranho na silicose. A silicose também é conhecida como pulmão de poeira de quartzo. É causada pela inalação prolongada de poeira fina e pertence à chamada pneumoconiose. A silicose é uma doença típica dos mineiros. O corpo forma granulomas em torno das partículas inaladas. Além disso, o tecido pulmonar é parcialmente convertido em tecido conjuntivo. Como resultado, a superfície dos pulmões está ficando menor e o consumo de oxigênio é severamente restringido.

Os pulmões danificados também são muito mais suscetíveis a doenças como tuberculose ou câncer de pulmão. As células gigantes também são encontradas na arterite de células gigantes. A doença também é conhecida como arterite temporal. As causas da doença ainda são desconhecidas. Há inflamação nas paredes dos vasos das artérias da região da cabeça. O principal sintoma da arterite de células gigantes é a dor de cabeça, dor ao mastigar e hipersensibilidade do couro cabeludo. Cerca de 70 por cento de todos os pacientes também se queixam de problemas de visão. A terapia ocorre com preparações de cortisona.