Células plasmáticas surgem das células B e, portanto, fazem parte do sistema imunológico. Esse tipo de célula é um estágio terminal da incapacidade de dividir as células B, que são capazes de produzir anticorpos. Em doenças como o mieloma múltiplo, as células plasmáticas degeneradas se multiplicam de maneira maligna.
O que são células plasmáticas?
As células plasmáticas são células sanguíneas também conhecidas como linfócitos B maduros. Como os linfócitos T, eles fazem parte do sistema imunológico. Todos os linfócitos são glóbulos brancos, ou seja, leucócitos que desempenham um papel principalmente na resposta imunológica. Eles produzem e secretam anticorpos. Como células chamadas efetoras, são o produto do último estágio de diferenciação da série de células B.
Ao contrário das células B, as células plasmáticas não são mais capazes de se dividir. Eles migram através do sangue para a medula óssea, onde são fornecidos pelas células do estroma. Eles continuam a produção e secreção de anticorpos lá. Após a última divisão, alguns dos linfócitos B tornam-se as chamadas células de memória B, que são relevantes para a memória imunológica e, portanto, para a capacidade de aprendizagem do sistema imunológico humano. As células plasmáticas são feitas de linfócitos B, que não se transformaram em células de memória após a última divisão. A imunologista Astrid Fagraeus descreveu pela primeira vez a função das células plasmáticas no século XX.
Anatomia e estrutura
As células plasmáticas são células B ativadas. Eles são ativados pelo contato com um antígeno específico. Após a ativação, as células B tornaram-se células plasmáticas por meio do estágio de plasmablast. As células são de forma redonda a oval. Eles têm um diâmetro de dez a 18 µm. Devido a seu pequeno diâmetro, eles podem se mover nos ramos mais finos da corrente sanguínea.
Em vez de ser granulado, seu citoplasma é basofílico. Esta forma final das células B contém uma quantidade relativamente grande de citoplasma. As numerosas camadas do retículo endoplasmático permitem que as células plasmáticas sintetizem um número particularmente grande de anticorpos. Em uma posição excêntrica, eles têm o chamado núcleo de armazenamento da roda. Porque, ao contrário de suas pré-formas, eles não têm MHC-II, eles não apresentam nenhum sinal para as células T auxiliares. Para fazer isso, eles ainda expressam um pequeno número de imunoglobulinas de superfície.
Função e tarefas
As células B representam um antígeno específico. Quando essas células nos nódulos linfáticos encontram células T auxiliares especializadas, cuja especialização corresponde à sua representação antigênica, as células B são ativadas. Tal encontro só pode ocorrer após o contato direto com um antígeno particular. Dessa forma, as células B se transformam em células plasmáticas que produzem os próprios anticorpos. Algumas dessas células plasmáticas voltam para os folículos linfáticos primários. Lá eles formam o centro germinativo.
No entanto, as células plasmáticas só podem se desenvolver em um centro germinativo se forem ativadas por uma célula T. Quando ativadas independentemente das células T, as células B não mudam de isotipo. Eles apenas produzem anticorpos do tipo IgM e não podem se desenvolver em células B de memória. As células B no centro germinativo mudam seu isotipo e se transformam em células plasmáticas que produzem anticorpos com alta afinidade em diferentes classes de imunoglobulinas. Algumas dessas células tornam-se células de memória B, que fornecem ao organismo informações sobre os antígenos específicos.
Como as células de memória se lembram do primeiro contato quando encontram um antígeno novamente, elas podem ser ativadas mais rapidamente e garantir uma resposta imunológica mais eficaz. As células plasmáticas com anticorpos de alta afinidade de diferentes classes chegam à medula óssea. Lá eles são fornecidos pelas células do estroma e podem, assim, liberar anticorpos por um determinado período de tempo. Devido à sua respectiva expressão, as células plasmáticas humanas podem ser caracterizadas pelos marcadores de superfície CD19, CD38 e CD138.
Doenças
A doença mais conhecida das células plasmáticas é o mieloma múltiplo, também conhecido como plasmocitoma. No mieloma múltiplo, as células plasmáticas degeneram e ocorre a reprodução maligna. Esta doença é um câncer da medula óssea. As células degeneradas normalmente ainda produzem fragmentos de anticorpos. Os anticorpos são absolutamente idênticos entre si. O curso da loucura pode ser extremamente diferente. Enquanto algumas formas desta doença só podem ser caracterizadas como estágios pré-cancerosos, outras são altamente malignas e geralmente são fatais em um período muito curto.
Dor óssea, ossos quebrados e uma degradação lenta da substância óssea pelos anticorpos malignos são os principais sintomas. O cálcio no soro aumenta e os glóbulos vermelhos diminuem. Os anticorpos degenerados são depositados nos órgãos e nos tecidos e podem causar sintomas como insuficiência renal. Além de doenças que afetam as próprias células plasmáticas, a contagem de células plasmáticas pode sinalizar várias outras doenças e enfermidades ao médico. No caso de abuso crônico de álcool, por exemplo, os valores no soro que são muito altos podem ser determinados.
Em contraste, no caso da sífilis dos grandes vasos linfáticos, a concentração de células plasmáticas é reduzida. As doenças associadas a IgG4 provavelmente também estão conectadas às células plasmáticas. Esta é uma doença auto-imune ou uma reação alérgica. Por fim, a doença ainda não foi pesquisada. A multiplicação de plasmócitos IgG4-positivos no tecido do órgão pode, entretanto, ser observada como um critério de doença. O órgão afetado fica inflamado e surgem alterações nodulares que são desencadeadas pela fibrose. Normalmente, esses sintomas são acompanhados por uma forte febre.
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