Fenetilamina (ERVILHA) é a substância original das catecolaminas, como adrenalina, noradrenalina ou dopamina. Muitas vezes é culpado por desencadear sentimentos de felicidade. É encontrado amplamente no reino vegetal e como hormônio no corpo humano.
O que é fenetilamina?
A fenetilamina é considerada a substância original das catecolaminas, amplamente utilizadas no corpo como neurotransmissores ou hormônios. Os ingredientes ativos adrenalina, noradrenalina ou dopamina são derivados da substância parental PEA. O nome químico correto para fenetilamina é 2-feniletilamina.
Na planta, esse composto atua como precursor dos alcalóides benzilisoquinolina. Portanto, esse ingrediente ativo é muito difundido no reino vegetal. Além das importantes catecolaminas que atuam no corpo humano, como a dopamina, a adrenalina ou a noradrenalina, muitos alucinógenos psicodélicos também são derivados da fenetilamina. A fenetilamina foi reconhecida como o hormônio do próprio corpo, responsável pela criação de sensações de prazer e felicidade.
Como uma molécula química, consiste em um anel fenil aromático com uma cadeia lateral de etilamina. A fenetilamina é um líquido incolor com odor de peixe e ponto de ebulição de 200 graus. O composto é pouco solúvel em água. É particularmente comum no óleo de amêndoa amarga e grãos de cacau. Também foi encontrado no cérebro e na urina.
Função, efeito e tarefas
A fenetilamina é um hormônio endógeno que cria sensações de prazer e felicidade. No estado de maior felicidade, concentrações aumentadas de PEA são encontradas no corpo.
O ponto de partida para a biossíntese da fenetilamina é o aminoácido fenilalanina. Verificou-se que a PEA pode ser distribuída tanto física como psicologicamente. Por exemplo, estudos mostraram que os exercícios aumentam os níveis de fenetilamina no corpo. Após o treinamento de resistência, os corredores entram em um estado de intoxicação, que se deve às altas concentrações de fenetilamina. Sentimentos de felicidade também são desencadeados ao se apaixonar.
Verificou-se que as pessoas apaixonadas também têm uma concentração maior de PEA em seus corpos. Também aqui o corpo é colocado em um estado de embriaguez que causa a famosa sensação de formigamento no estômago. Ao mesmo tempo, porém, o pensamento racional é restringido, o que leva a um certo descuido ou mesmo à "cegueira". No entanto, os efeitos da fenetilamina não duram para sempre. Após um período de quatro anos, você se acostuma com os valores aumentados. Depois disso, podem ocorrer sintomas de abstinência, o que leva a um humor deprimido. O efeito da PEA é semelhante ao de uma droga e os processos bioquímicos também são semelhantes.
De acordo com algumas declarações, a ingestão oral de PEA não deve ter nenhum efeito porque o ingrediente ativo é decomposto muito rapidamente pela monoamina oxidase (MAO). Outros autores falam de efeitos de curto prazo que se manifestam como aumento da pressão arterial. A ocorrência de uma enxaqueca súbita ao consumir alimentos que contenham fenetilamina é parcialmente explicada pelo aumento da pressão arterial.
A PEA pode ligar o dióxido de carbono. O aumento da concentração de dióxido de carbono no sangue não só aumenta a pressão arterial, mas também aumenta o nível de açúcar no sangue e estimula a respiração. Se os valores de fenetilamina forem muito altos, também podem ocorrer efeitos tóxicos na circulação. No entanto, o efeito é individualmente diferente.
Educação, ocorrência, propriedades e valores ideais
Como já mencionado, a fenetilamina é muito comum no reino vegetal e serve como precursor de certos alcalóides. Uma grande quantidade de fenetilamina foi encontrada principalmente no óleo de amêndoa amarga ou cacau. Diz-se que o efeito de sorte do chocolate se deve à PEA. Pelo menos uma concentração aumentada de dopamina pode ser determinada, que pode ser formada a partir da fenetilamina.
No entanto, resta saber se esse efeito é devido ao consumo de chocolate. A PEA é decomposta muito rapidamente quando ingerida. A estrutura química básica das catecolaminas, incluindo a PEA, permite que esse grupo de substâncias ativas atue como neurotransmissores, o que as caracteriza como substâncias psicotrópicas. No entanto, é improvável que os traços de PEA encontrados no cérebro ou na urina venham dos alimentos. O próprio corpo produz fenetilamina a partir da fenilalanina.
Doenças e distúrbios
Concentrações elevadas de fenetilamina podem ser tóxicas. Isso permite maior estimulação do sistema circulatório, o que pode levar a problemas cardiovasculares. Além disso, as concentrações aumentadas de fenetilamina são responsáveis pelo desenvolvimento de enxaquecas.
Também foi observado que concentrações muito aumentadas de fenetilamina no sangue podem resultar em catabolismo retardado da histamina. Nesse processo, a histamina se acumula no corpo. O aumento da concentração de histamina tem um efeito tóxico. Dificuldades respiratórias, pele vermelha, urticária, náusea, vômito, dor de cabeça e diarreia ocorrem, entre outras coisas. Os sintomas são uma reminiscência de envenenamento por peixe. A alta concentração de fenetilamina responsável pela quebra retardada da histamina geralmente não pode ser gerada pelo aumento da ingestão de fenetilamina porque ela é quebrada rapidamente pela monoamina oxidase (MAO) e só aumentaria por um curto período de tempo.
No entanto, os IMAOs limitam a ação da enzima, o que aumenta a concentração de fenetilamina. As terapias que contêm inibidores da MAO também podem causar efeitos colaterais graves, se usadas de maneira inadequada. A fenetilamina tem efeito antidepressivo. No entanto, a PEA não é adequada para o tratamento da depressão devido à sua rápida degradabilidade pela monoamina oxidase.
A administração de inibidores da monoamina oxidase aumenta a concentração de PEA no próprio corpo. Portanto, os IMAO podem ser usados para tratar a depressão. A ingestão adicional de PEA é contra-indicada durante este tratamento. A falta de degradação da fenetilamina aumentaria sua concentração e possivelmente levaria a concentrações significativamente aumentadas. Isso levaria a um aumento da pressão arterial, dores de cabeça e possivelmente envenenamento por histamina.
