Morfogênese é a totalidade do desenvolvimento de órgãos, organismos ou organelas celulares individuais. Em humanos, a embriogênese e a fetogênese são aspectos importantes da morfogênese.
O que é morfogênese?
Estruturas vivas recebem sua forma durante a morfogênese. Em humanos, a morfogênese é dividida em embriogênese e fetogênese. A morfogênese faz parte da ontogênese. Ontogenia é o oposto de filogenia. Portanto, não é o desenvolvimento da tribo que é importante aqui, mas o desenvolvimento do ser individual.
O desenvolvimento morfogenético inclui todas as etapas do ser vivo. Começa com o desenvolvimento do germe e se estende a um ser vivo totalmente desenvolvido. No final da morfogênese, o organismo com sua forma característica permanece. A morfogênese é a base da biologia do desenvolvimento.
Função e tarefa
A morfogênese humana é dividida em embriogênese e fetogênese. A embriogênese é a fase do desenvolvimento embrionário. Começa com a fertilização do óvulo feminino e termina com o início da fetogênese.
A embriogênese é dividida em uma fase pré-embrionária e uma fase embrionária. A fase pré-embrionária compreende as três primeiras semanas de gravidez. É aqui que surgem os três cotilédones com os nomes entoderme, mesoderme e ectoderma. O desenvolvimento do zigoto até o blastócito também pertence ao período pré-embrionário. Durante essa blastogênese, a célula óvulo-espermatozóide fundida torna-se uma cavidade cheia de líquido com células-tronco pluripotentes. Na fase embrionária, são formados os sistemas embrionários dos órgãos. Essa fase dura da quarta à oitava semana de gravidez.
A embriogênese não pode ser dividida apenas nessas duas fases, mas também em relação aos órgãos e sistemas de órgãos individuais. É feita uma distinção entre o desenvolvimento embrionário da cabeça, o desenvolvimento embrionário do coração e o desenvolvimento embrionário do fígado. O desenvolvimento dos órgãos nessas fases também é conhecido como organogênese.
A embriogênese é seguida pela fetogênese. Os órgãos que foram criados durante a embriogênese continuam a se desenvolver aqui. Além disso, os tecidos são diferenciados. A fase de fetogênese começa no 61º dia de gravidez e termina com o nascimento.
A fetogênese é caracterizada pelo rápido crescimento corporal. As proporções faciais do feto mudam, os olhos e as orelhas se movem para sua posição final. Braços e pernas ficam mais longos e se desenvolvem proporcionalmente. Já no terceiro mês de gravidez, isso permite que o feto comece a atividade muscular. No sexto mês, a pele cresce fortemente. Como a camada de gordura subjacente não cresce com você tão rapidamente, o feto parece enrugado. No sétimo mês de gravidez, a morfogênese dos pulmões está completa. O feto agora pode respirar de forma independente. A partir desta semana, bebês prematuros são considerados viáveis.
Os últimos meses de gravidez são voltados para o crescimento. A morfogênese dos órgãos vitais chega ao fim aqui. No nono mês, a morfogênese dos órgãos está finalmente concluída. O nascituro também não fica muito maior. Ele afunda na pélvis da mãe e assume sua posição de nascimento. O nascimento ocorre cerca de 40 semanas após o primeiro dia da última menstruação.
Doenças e enfermidades
Os distúrbios podem ocorrer em todas as fases da morfogênese. Dependendo do tempo e da gravidade, as consequências podem ser muito diversas. Dependendo do momento da falha, várias falhas podem ser distinguidas. As blastopatias baseiam-se na interrupção da morfogênese durante a blastogênese, que ocorre do 1º ao 18º dia do embrião. As embriopatias são distúrbios do desenvolvimento causados durante a terceira a oitava semana do embrião. Fetopatias são doenças do feto (feto). Aqui, a morfogênese é prejudicada a partir da nona semana do embrião.
As possíveis causas para distúrbios da morfogênese podem ser de natureza genética ou exógena.As causas exógenas são, por exemplo, certos medicamentos, doenças infecciosas da mãe, diabetes mellitus materno e consumo de álcool pela mãe. O álcool, em particular, costuma causar sérios danos ao feto. O etanol é um veneno celular e inibe a divisão celular. Cerca de um terço de todos os filhos de mulheres alcoólatras nascem com embriopatia alcoólica. Uma combinação de baixa estatura, atraso no desenvolvimento mental, cabeça muito pequena e anomalias faciais é típica. Essa combinação também é conhecida como síndrome do álcool fetal.
Os vírus ou bactérias também podem interromper a morfogênese. A doença da rubéola na mãe durante a gravidez pode ter consequências graves para a criança. Os vírus são transmitidos ao feto através da placenta e evitam a divisão e diferenciação celular. Isso leva ao aborto ou à embriopatia por rubéola. A embriopatia pode causar várias malformações. O sistema nervoso central (SNC), os olhos e ouvidos e o coração são particularmente afetados. Leva à inflamação do cérebro, glaucoma, surdez ou perda de audição, retardo de crescimento ou defeitos cardíacos congênitos. Uma combinação comum de sintomas é dormência, opacidade do cristalino e defeitos cardíacos.
Cerca de 10% dos recém-nascidos infectados morrem como resultado da infecção. A terapia não é mais possível após a infecção. A proteção da vacinação materna deve, portanto, ser assegurada antes de uma possível gravidez. Se a gravidez for planejada, o título da rubéola deve ser determinado. Se a proteção for insuficiente, a vacinação pode ser administrada precocemente. Em contrapartida, a vacinação não deve ser realizada em mulheres grávidas. O feto pode ser infectado com o vírus da vacina.
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