o Convertase é um complexo de enzimas que faz parte do sistema complemento. O sistema complemento, por sua vez, é uma parte importante do sistema imunológico.
O que é convertase?
A convertase é um complexo de enzimas que circulam no sangue e fazem parte do sistema complemento. O sistema complemento, por sua vez, é uma parte importante do sistema imunológico.São conhecidas duas formas diferentes de convertase. Uma forma é criada da maneira clássica a partir das partes complementares C4b, C2a e C3b. A outra forma surge de uma maneira alternativa de fatores de complemento do tipo C3b.
No entanto, os dois formulários têm a mesma função. Eles ativam fatores do complemento e, portanto, desempenham um papel importante no sistema imunológico.
Função e tarefa
A convertase é um dos componentes cruciais do sistema complemento. O sistema complemento pertence à defesa humoral inespecífica do sistema imunológico. O sistema de defesa humoral consiste em diferentes proteínas que circulam constantemente no sangue, na linfa e no fluido intercelular. Em contraste com as células imunes, elas não são capazes de migrar ativamente para um local. As proteínas são inespecíficas porque não são direcionadas contra um tipo específico de patógeno.
O sistema complemento é um sistema que também consiste em proteínas plasmáticas. Ele está envolvido, por um lado, na resposta do anticorpo e, por outro, no sistema imunológico inato. Mais de 30 proteínas diferentes compõem o sistema complemento. Eles são dissolvidos no sangue ou ligados às células e têm como objetivo a defesa contra microorganismos como bactérias, vírus ou fungos.
O sistema do complemento cobre a superfície dos patógenos. Esse processo também é conhecido como opsonização na terminologia médica.A oponização permite que as células necrófagas (fagócitos) reconheçam que se trata de um patógeno. Os fagócitos só podem destruir um patógeno quando ele é opsonizado.
O sistema complemento também desencadeia várias reações inflamatórias. Isso serve para apoiar o corpo na luta contra os patógenos. Partes de algumas proteínas do sistema complemento também atraem outros fagócitos para o local da infecção. Eles agem como quimiocinas. Além disso, as proteínas do complemento são capazes de destruir bactérias diretamente.
No entanto, para que o sistema complemento esteja ativo, ele deve ser ativado. Existem três maneiras diferentes de fazer isso. O produto final de todas as três vias é novamente a convertase, que surge na superfície das células-alvo.
Uma cascata de clivagem é acionada pela convertase. Como resultado, os leucócitos (glóbulos brancos) são atraídos quimiotaticamente, a atividade dos fagócitos é aumentada e, finalmente, a dissolução (lise) da célula alvo é iniciada.
O sistema complemento pode ser ativado da maneira clássica. Os anticorpos desempenham um papel importante nisso. Se o sistema é ativado por meio de uma lectina de ligação à manose, é chamada de via da lectina. A terceira via é a via alternativa espontânea e independente de anticorpos.
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As proteínas do complemento ativadas pela convertase têm fortes propriedades de destruição celular. No caso de um efeito desregulado, por exemplo, ativação excessiva pela convertase, eles podem ser responsáveis por danos aos tecidos e causar várias doenças ou ter um impacto negativo.
A inflamação dos rins é uma doença grave na qual a convertase com o sistema complemento está envolvida. É uma inflamação dos corpúsculos renais (glomérulos). A inflamação é abacteriana, o que significa que nenhum patógeno está envolvido. Em vez disso, a glomerulonefrite (inflamação dos rins) é uma reação imunológica que pode ocorrer após uma infecção por estreptococos. A doença afeta principalmente crianças com idades entre dois e dez anos.
A glomerulonefrite é sempre precedida por uma infecção por estreptococos A ß-hemolisantes. Na maioria das vezes, são infecções do trato respiratório superior ou da pele. Isso leva à formação de anticorpos que, por um lado, são direcionados contra estruturas da superfície estreptocócica e, por outro lado, contra as próprias estruturas do corpo dos corpúsculos renais. Os anticorpos circulam no sangue e são então depositados nos corpúsculos renais como os chamados imunocomplexos. Os imunocomplexos são complexos de antígenos e anticorpos. Eles surgem de uma reação antígeno-anticorpo.
Como resultado desses depósitos, o sistema imunológico reage de maneira diferente. Os neutrófilos, um subgrupo de células brancas do sangue, migram para as células renais e liberam substâncias que promovem a inflamação. O sistema complemento é então ativado. Um complexo de lise se forma sob a influência da convertase. Isso dissolve proteínas da membrana glomerular e, portanto, leva a danos à membrana. Além disso, há inchaço na área dos glomérulos. Os primeiros sintomas aparecem uma a três semanas após a infecção original. Há febre, dor abdominal e dor de cabeça. Quando a membrana glomerular é destruída, o sangue e as proteínas passam para a urina. Fala-se aqui de hematúria e proteinúria. Sintomas como edema resultam da perda de proteínas. A hipertensão também pode ocorrer como parte da glomerulonefrite.
Também no curso da síndrome hemolítico-urêmica (SHU), o sistema complemento é superativado com a convertase. SHU é uma doença que geralmente é desencadeada por uma infecção por Escherichia coli enterohemorrágica (EHEC). A bactéria produz a toxina Shiga. Isso ativa o sistema complemento. A doença é caracterizada por danos a pequenos vasos sanguíneos. Isso causa a perda de grandes quantidades de células vermelhas do sangue. Há também uma diminuição das plaquetas sanguíneas (trombócitos). A insuficiência renal aguda também ocorre no curso da doença. Na Alemanha, a síndrome hemolítica urêmica é a causa mais comum de insuficiência renal aguda em crianças. Na sua forma típica, a doença é acompanhada por diarreia. A forma atípica ocorre sem diarreia. Não há terapia causal conhecida para a doença. Cerca de dois a três por cento de todos os casos de HUS são fatais.