Miofibroblastos são uma forma especial de células do tecido conjuntivo. Eles desempenham um papel importante nos processos fisiológicos, mas também podem estar envolvidos em processos patológicos.
O que são miofibroblastos?
Os miofibroblastos são células especiais que são uma forma intermediária das células do tecido conjuntivo (fibroblastos) e células do músculo liso. Myo vem do grego e faz parte da palavra que significa músculo. Esse nome parcial leva em consideração o fato de que os miofibroblastos contêm elementos contráteis que lhes conferem propriedades semelhantes às das células musculares lisas. Eles têm a capacidade de ter contrações (tensão) de longa duração que acontecem involuntariamente.
Os fibroblastos são células responsáveis pela construção do tecido conjuntivo quando estão ativas. Eles produzem fibras de colágeno e componentes moleculares da substância básica no espaço extracelular. Os miofibroblastos são capazes de gerar grandes quantidades de colágeno se forem estimulados a fazê-lo por fatores apropriados. Eles ocorrem em diferentes tecidos nos quais desempenham diferentes funções. Assim, sua formação e diferenciação são possíveis de diferentes maneiras.
Eles podem surgir de células-tronco embrionárias por diferenciação direta, de células musculares lisas ou de certas células do tecido conjuntivo nas paredes dos capilares (pericitos). Mais frequentemente, entretanto, eles surgem de fibroblastos ainda não totalmente diferenciados na presença de fatores de crescimento específicos e células de sinal no tecido.
Anatomia e estrutura
As células dos miofibroblastos são divididas em duas partes por sua estrutura funcional. A parte do tecido conjuntivo contém muito retículo endoplasmático rugoso, onde uma grande quantidade de colágeno tipo III pode ser produzida. Isso representa um estágio preliminar do colágeno tipo I, que é responsável por construir e regular a estrutura da fibra no tecido conjuntivo intacto.
O grande aparelho de Golgi forma as membranas necessárias para a construção do sistema de canais por meio do qual os componentes do colágeno são transportados para seu local de ação.
A segunda parte das células miofibroblásticas possui um complexo actina-miosina que corresponde ao das células musculares lisas. A actina e a miosina são cadeias de proteínas que se ligam entre si de tal forma que se podem contrair (contrair) através de um estímulo adequado e com o consumo de energia. Em contraste com os músculos esqueléticos, as células musculares lisas não são estriadas e não podem se contrair tão rapidamente. Mas eles são capazes de suportar fortes tensões por muito tempo. Uma característica especial dos miofibroblastos é a conexão direta com os fios de fibronectina na matriz extracelular.
Essas cadeias de proteínas formam um sistema de ponte com o qual as células estão ligadas umas às outras. Por meio da conexão, a contração pode ser transferida para todo o sistema e, portanto, para estruturas de tecido maiores.
Função e tarefas
Os miofibroblastos são encontrados na camada subcutânea de quase todas as membranas mucosas. Lá, eles são responsáveis por manter a tensão e a fisionomia de tipos especiais de tecido. A formação de criptas (recortes) e protuberâncias no intestino delgado é amplamente determinada por sua contratilidade.
Manter a tensão e o volume dos vasos também é uma de suas tarefas, por exemplo, nos túbulos testiculares e capilares. Em contraste com os grandes vasos sanguíneos arteriais, esses tubos finos não contêm uma camada de células musculares lisas. Devido à presença de miofibroblastos, entretanto, existe uma função residual com a qual a tensão das paredes dos vasos pode ser adaptada a várias necessidades. Talvez a função mais importante dos miofibroblastos seja participar da cicatrização de feridas. O corpo tenta fechar os defeitos do tecido causados por lesões ou outros processos patológicos o mais rápido possível.
Os miofibroblastos desempenham um papel importante nisso. A defesa imunológica desempenha um papel fundamental quando ocorre dano ao tecido. Entre outras coisas, um número crescente de macrófagos (células necrófagas) está sendo enviado para a área danificada para absorver e fagocitar o tecido morto. O aparecimento dessas células representa o estímulo inicial para a conversão dos fibroblastos em miofibroblastos, que produzem grandes quantidades de fibras de colágeno que são colocadas como uma rede sobre a área defeituosa e formam um fechamento temporário da ferida. Ao mesmo tempo, eles são conectados uns aos outros e às bordas da ferida por meio dos fios de fibronectina.
A contração de todos os miofibroblastos faz com que eles sejam puxados juntos, um processo importante para acelerar o fechamento da ferida. Essa estrutura em rede será reconstruída em etapas posteriores. O colágeno tipo III se torna tipo I, as fibras se alinham ao longo da direção de tração. Os miofibroblastos tornam-se inativos e interrompem sua atividade tensional.
Doenças
A capacidade de ação dos miofibroblastos é fundamentalmente constitucional e diminui com o aumento da idade. Os pontos fracos do tecido conjuntivo são amplamente determinados por essas especificações e desenvolvimentos. A atividade física regular não pode interromper ou reverter esse processo completamente, mas pode ter um efeito positivo a longo prazo.
A ocorrência de miofibroblastos depende de mediadores que acionam sua diferenciação. Se eles estiverem ausentes ou apenas em pequenos números, não serão convertidas células suficientes. Eles não podem cumprir as funções que normalmente assumem, ou não suficientemente. Fraquezas no sistema imunológico em particular podem ter tais consequências, mas também defeitos genéticos que afetam os fatores de crescimento que são importantes para a diferenciação.
A atividade aumentada dos miofibroblastos pode, por sua vez, estar envolvida em processos patológicos chamados fibrose. Essas são doenças em que a estrutura do tecido conjuntivo dos órgãos é fortalecida. Eles são causados principalmente pela ingestão de toxinas por um longo período de tempo ou por doenças auto-imunes. Como resultado, a elasticidade do tecido conjuntivo é significativamente reduzida no curso do processo da doença e a funcionalidade dos órgãos afetados é significativamente prejudicada. Exemplos típicos de doenças causadas por toxinas são a fibrose pulmonar como resultado do aumento da exposição a pó de carvão, amianto ou pó de farinha.
A esclerodermia é uma doença autoimune em que a pele e as fáscias são afetadas pela remodelação do tecido conjuntivo. A redução significativa da função pulmonar devido ao envolvimento da fáscia pulmonar costuma ser a razão para a expectativa de vida limitada.