Artéria pulmonar

o Artéria pulmonar é uma artéria na qual o sangue deficiente em oxigênio é transportado do coração para um dos dois pulmões. As duas artérias pulmonares são ramos do tronco pulmonar, o tronco dos pulmões que se conecta ao ventrículo direito. As duas artérias pulmonares são chamadas de artéria pulmonar esquerda e artéria pulmonar direita para o pulmão direito.

Qual é a artéria pulmonar?

A artéria pulmonar também Artéria pulmonar chamado, existe duas vezes para conduzir o sangue do coração aos pulmões esquerdo e direito. As duas artérias pulmonares representam os dois ramos da ramificação do tronco pulmonar (tronco pulmonar).

As duas artérias pulmonares são as únicas artérias nas quais o sangue desoxigenado é transportado. Eles são chamados de artéria pulmonar esquerda para suprir os alvéolos do pulmão esquerdo e a artéria dextra pulmonar para suprir o pulmão direito. As artérias pulmonares abrem na porta de entrada (hilar) do respectivo pulmão.

Depois de entrar no hilo, as artérias pulmonares se ramificam ainda mais ao nível dos capilares, que circundam os alvéolos, nos quais ocorre a troca de substâncias e a oxigenação do sangue. As duas artérias pulmonares, juntamente com o tronco pulmonar, que formam a conexão com o ventrículo direito, formam a parte arterial da circulação pulmonar ou pequena circulação sanguínea.

Anatomia e estrutura

As duas artérias pulmonares são os únicos dois ramos em que se ramifica o tronco pulmonar. A ramificação (bifurcatio trunci pulmonalis) ocorre ao nível da quarta vértebra torácica, imediatamente abaixo do arco aórtico. Por razões anatômicas, a artéria pulmonar direita é ligeiramente mais longa que a esquerda e segue abaixo do arco aórtico para a direita em direção ao hilo pulmonar, o portal de entrada do pulmão direito.

Em princípio, as artérias pulmonares são semelhantes em sua estrutura anatômica às artérias de circulação do corpo. As paredes da artéria pulmonar são compostas por três camadas. De dentro para fora, são a túnica íntima, a túnica média e a túnica adventícia. A túnica íntima é composta de um endotélio de camada única e uma camada subsequente de tecido conjuntivo frouxo, bem como a membrana elástica interna final. A túnica média é apenas fracamente desenvolvida nas artérias pulmonares. É composto por células musculares que se enrolam diagonalmente ao redor dos vasos sanguíneos e por fibras elásticas e de colágeno.

A túnica adventícia, que une a túnica média ao exterior, praticamente forma a unidade de suprimento das artérias e é composta principalmente de tecido conjuntivo colágeno e elástico, que é fornecido com vasos finos para suprir as paredes dos vasos e com nervos para controlar a vasoconstrição (vasoconstrição) está estriado. No entanto, a resistência vascular total na circulação pulmonar é apenas cerca de um décimo da resistência da circulação corporal, o que foi levado em consideração pela evolução da anatomia das camadas individuais das paredes vasculares.

Função e tarefas

A principal tarefa das artérias pulmonares é transportar sangue pobre em oxigênio do ventrículo direito para os dois pulmões com o objetivo de trocar substâncias e enriquecer o oxigênio. Como o sangue que é direcionado para os pulmões não serve para suprir os pulmões, mas beneficia outro tecido-alvo, praticamente todo o metabolismo corporal, as artérias pulmonares também são conhecidas como vasa publica.

A troca de oxigênio nos alvéolos dos dois pulmões depende, não menos, da quantidade de oxigênio do ar que respiramos. Se houver falta de oxigênio (hipóxia) em certas regiões dos pulmões, a hipóxia parcial desencadeia vasoconstrição nas artérias que estão nas imediações. Isso significa que o sistema vascular arterial dos pulmões é controlado individualmente em relação à vasoconstrição. Isso resulta em uma tarefa negativa para as duas artérias pulmonares, a saber, reagir o menos possível aos impulsos simpáticos para a vasoconstrição arterial, a fim de não prejudicar o controle transversal individual das artérias dentro dos pulmões.

Doenças

Em princípio, distúrbios funcionais das artérias pulmonares podem ser adquiridos ou desencadeados por defeitos genéticos hereditários que levam a malformações das artérias pulmonares desde o nascimento. As malformações hereditárias são freqüentemente vistas em associação com outros defeitos cardíacos hereditários.

A gama de anomalias nas artérias pulmonares devido a defeitos genéticos é muito grande e, em casos raros, pode levar a doenças potencialmente fatais, mesmo em recém-nascidos. Uma doença adquirida ou hereditária com várias causas é a hipertensão pulmonar (HP), que ocorre devido ao estreitamento dos vasos sanguíneos nas artérias pulmonares. Em muitos casos, nenhuma causa orgânica para a ocorrência de HP pode ser encontrada. Os mecanismos para o desenvolvimento e curso da doença ainda não são totalmente compreendidos. Uma das causas é que as paredes vasculares reagem de maneira incomumente forte a substâncias mensageiras que supostamente causam vasoconstrição, de modo que os vasos gradualmente se contraem cronicamente e levam ao quadro clínico típico.

Outras causas são observadas na inflamação dentro das paredes dos vasos ou em efeitos colaterais de medicamentos que levam ao espessamento da parede dos vasos e provocam HP. A embolia pulmonar é outra doença que só pode estar indiretamente associada ao funcionamento das artérias pulmonares. É causada por um trombo ou êmbolo, um coágulo sanguíneo que se formou e se soltou em algum lugar do lado venoso da circulação do corpo. Em seguida, entra no ventrículo direito com a corrente sanguínea pelo átrio direito e é transportado para a circulação pulmonar. Dependendo de seu tamanho, o trombo bloqueia uma das artérias pulmonares com efeitos potencialmente graves que podem até levar à morte aguda.