Monofosfato de adenosina

Monofosfato de adenosina é um nucleotídeo que pode representar parte do transportador de energia trifosfato de adenosina (ATP). Como monofosfato de adenosina cíclico, também funciona como um segundo mensageiro. É criado, entre outras coisas, quando o ATP é quebrado, o que libera energia.

O que é monofosfato de adenosina?

Monofosfato de adenosina (C10H14N5O7P) é um nucleotídeo e pertence aos ribotídeos de purina. Purina é um material de construção no corpo humano que também é encontrado em todas as outras coisas vivas. A molécula forma um anel duplo e nunca aparece sozinha: a purina está sempre ligada a outras moléculas para formar unidades maiores.

Purina é um dos blocos de construção da adenina. Essa base também é encontrada no ácido desoxirribonucléico (DNA) e codifica informações armazenadas geneticamente. Além da adenina, a guanina também pertence às bases purinas. A adenina no monofosfato de adenosina está ligada a dois outros blocos de construção: ribose e ácido fosfórico. Ribose é um açúcar com a fórmula molecular C5H10O5. A biologia também chama a molécula de pentose porque consiste em um anel de cinco membros. No monofosfato de adenosina, o ácido fosfórico liga-se ao quinto átomo de carbono da ribose. Outros nomes para o monofosfato de adenosina são adenilato e ácido adenílico.

Função, efeito e tarefas

Monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) apóia a transmissão de sinais hormonais. Um hormônio esteróide, por exemplo, liga-se a um receptor localizado na parte externa da membrana celular. Em certo sentido, o receptor é o primeiro receptor da célula. O hormônio e o receptor se encaixam como uma chave e uma fechadura, desencadeando uma reação bioquímica na célula.

Nesse caso, o hormônio é o primeiro mensageiro que ativa a enzima adenilato ciclase. Este biocatalisador agora divide ATP na célula, criando cAMP. Então, o AMPc, por sua vez, ativa outra enzima que, dependendo do tipo de célula, desencadeia a resposta celular - por exemplo, a produção de um novo hormônio. Monofosfato de adenosina tem a função de sua segunda substância sinalizadora ou um segundo mensageiro.

No entanto, o número de moléculas não permanece o mesmo passo a passo: O número de moléculas aumenta aproximadamente dez vezes por etapa de reação, o que aumenta a resposta da célula. Essa também é a razão pela qual os hormônios são suficientes em concentrações muito baixas para desencadear uma forte reação. No final da reação, tudo o que resta do cAMP é monofosfato de adenosina, que outras enzimas podem devolver ao ciclo.

Quando uma enzima divide o AMP do trifosfato de adenosina (ATP), a energia é gerada. O corpo humano faz vários usos dessa energia. O ATP é o transportador de energia mais importante dentro dos seres vivos e garante que os processos bioquímicos possam ocorrer no nível micro, assim como os movimentos musculares.

Monofosfato de adenosina também é um dos blocos de construção do ácido ribonucléico (RNA). No núcleo das células humanas, a informação genética é armazenada na forma de DNA. Para que a célula possa trabalhar com ele, ela copia o DNA e cria um RNA. O DNA e o RNA contêm as mesmas informações na mesma seção, mas diferem na estrutura de suas moléculas.

Educação, ocorrência, propriedades e valores ideais

O monofosfato de adenosina pode surgir do trifosfato de adenosina (ATP). A enzima adenilato ciclase divide o ATP e libera energia no processo. O ácido fosfórico das substâncias desempenha um papel particularmente importante. As ligações da fosfoanidrita unem as moléculas individuais umas às outras. A clivagem pode ter vários resultados possíveis: as enzimas dividem o ATP em difosfato de adenosina (ADP) e ortofosfato ou em AMP e pirofosfato. Uma vez que o metabolismo da energia é essencialmente como um ciclo, as enzimas também podem combinar os blocos de construção individuais de volta em ATP.

As mitocôndrias são responsáveis ​​pela síntese de ATP. As mitocôndrias são organelas celulares que funcionam como estações de energia das células. Eles são separados do resto da célula por sua própria membrana. As mitocôndrias são herdadas da mãe (materna). O monofosfato de adenosina ocorre em todas as células e, portanto, pode ser encontrado em qualquer parte do corpo humano.

Doenças e distúrbios

Vários problemas podem surgir com o monofosfato de adenosina. Por exemplo, a síntese de ATP na mitocôndria pode ser perturbada. A medicina também chama essa disfunção de doença mitocondrial. Pode ter várias causas, incluindo estresse, dieta inadequada, envenenamento, danos por radicais livres, inflamação crônica, infecção e doença intestinal.

Os defeitos genéticos são frequentemente responsáveis ​​pelo desenvolvimento da síndrome. As mutações alteram o código genético e levam a vários distúrbios no metabolismo energético ou na estrutura das moléculas. Essas mutações não são necessariamente encontradas no DNA do núcleo da célula; As mitocôndrias têm sua própria constituição genética que existe independentemente do DNA do núcleo da célula.

Na mitocondriopatia, a mitocôndria apenas produz ATP mais lentamente; as células, portanto, têm menos energia. Em vez de construir ATP completo, as mitocôndrias sintetizam mais ADP do que o normal. As células também podem usar ADP para a produção de energia, mas o ADP emite menos energia do que o ATP. Na doença mitocondrial, o corpo pode usar a glicose como fornecedor de energia; quando eles são quebrados, o ácido láctico é produzido. A doença mitocondrial não é uma doença em si, mas é uma síndrome que pode fazer parte de uma doença.

A medicina resume várias manifestações de distúrbios mitocondriais sob o nome. Pode ocorrer, por exemplo, no contexto da síndrome MELAS. Esta é uma doença neurológica que se caracteriza por convulsões, danos cerebrais e um aumento da formação de ácido láctico. Além disso, a doença mitocondrial também está relacionada a várias formas de demência.