Mesoderm

o Mesoderm é o cotilédone médio do embrioblasto. Vários tecidos do corpo são diferenciados dele. Nas displasias inibitórias mesodérmicas, o desenvolvimento embrionário é interrompido prematuramente.

Qual é o mesoderma?

O embrião se desenvolve a partir de um blastocisto, também conhecido como embrioblasto. Em criaturas triploblásticas como os humanos, o embrioblasto tem três cotilédones diferentes: um interno, um médio e um externo. A primeira diferenciação do embrião resulta dos cotilédones.

O feto, portanto, recebe diferentes camadas de células, que ao longo do tempo produzem as diferentes estruturas, órgãos e tecidos. Os cotilédones se desenvolvem a partir da blástula durante a gastrulação. O cotilédone interno também é chamado de endoderme. O cotilédone externo é denominado ectoderma. O mesoderma corresponde ao cotilédone do meio. Suas células se desenvolvem em um embrião humano na terceira semana de desenvolvimento embrionário. Durante um estágio anterior, o epiblasto e o hipoblasto se desenvolveram no embrião.

As células da mesoderme migram entre essas duas estruturas. O termo mesoderma é um termo usado na ontogênese, que trata do desenvolvimento de um indivíduo. O mesênquima, em particular, se desenvolve a partir do mesoderma. No entanto, os dois termos não são sinônimos. O mesênquima é mais um termo histológico do que ontológico.

Anatomia e estrutura

Na terceira semana de desenvolvimento, uma linha primitiva se forma no embrião. Além disso, o mesoderma intraembrionário é criado. Um disco germinativo de duas folhas é transformado em um disco germinativo de três folhas. Este processo é denominado gastrulação.

A faixa primitiva se desenvolve na superfície do ectoderma e é uma compactação em forma de faixa de células em proliferação do cotilédone externo. Esta tira determina o eixo longitudinal do corpo posterior. Na extremidade frontal, a faixa primitiva é engrossada e se desenvolve em um nó primitivo ou nó de Hensen. O plano mediano da faixa primitiva desce até a calha primitiva. As células do ectoderme mergulham nas profundezas ali. Eles param entre o ectoderma e o endoderma e formam o cotilédone do meio. Este mesoderma intraembrionário cresce até as bordas do disco germinativo.

Nas bordas, torna-se o mesoderma extraembrionário. O mesoderma intraembrionário não se forma continuamente. Nenhum mesoderma é formado na área cranial da placa pré-cordal e na área caudal da membrana cloacal. A cova primitiva é formada no nó primitivo, no qual algumas células ectodermas submergem e passam para a placa pré-cordal. Na linha mediana, um cordão celular, denominado processo de notocorda, se forma e serve como um acessório para a notocorda. O tecido mesoderma próximo à notocorda é dividido em várias seções: o mesoderma axial, o paraxial, o intermediário e o lateral.

Função e tarefas

O mesoderma consiste em células-tronco embrionárias multipotentes. Essas células têm uma alta taxa de mitose. Portanto, eles desempenham um papel importante na morfogênese. A divisão e diferenciação celular são resumidas como morfogênese. Esses dois processos dão a forma ao embrião.

Eles criam todos os tipos de tecidos, tipos de células e órgãos necessários. A propriedade de multipotência permite que as células-tronco embrionárias se diferenciem em quase qualquer tipo de célula. Somente por meio da determinação é que o programa final de desenvolvimento é estabelecido para as células-filhas de uma célula. As células determinadas, portanto, perdem multipotência. As células da mesoderme são, portanto, cruciais para o desenvolvimento inicial e os primeiros passos da diferenciação celular, pois ainda não foram determinadas e, portanto, apresentam multipotência.

O mesoderma posteriormente se diferencia em ossos, músculos, vasos e sangue. O desenvolvimento dos rins e gônadas também ocorre com base no tecido mesodérmico. Além disso, os tipos de tecido conjuntivo, os órgãos genitais e os nódulos linfáticos, incluindo o fluido linfático, desenvolvem-se a partir do tecido multipotente por meio de várias etapas intermediárias. O mesoderma extraembrionário reveste apenas a cavidade coriônica. O mesoderma intraembrâneo é o tecido em desenvolvimento.

A notocorda origina-se da mesoderme axial. O mesoderma paraxial torna-se somitos e o mesoderma intermediário torna-se o sistema geniturinário. O mesoderma da placa lateral torna-se a base da serosa. Um desenvolvimento particularmente famoso do mesoderma é o mesênquima. A partir desse tipo de tecido conjuntivo embrionário, além do próprio tecido conjuntivo, se formam, por diferenciação, tecido cartilaginoso, ossos e tendões, bem como tecido muscular, sangue, tecido linfático e tecido adiposo.

Doenças

Em termos de história de desenvolvimento, os cânceres são frequentemente divididos em cânceres endodérmicos, ectodérmicos e mesodérmicos. Os cânceres ectodérmicos começam nos tecidos da superfície do corpo, ou seja, na pele e nas membranas mucosas.

Os cânceres do trato gastrointestinal, fígado, pâncreas, sistema respiratório e trato urogenital surgem de estruturas epiteliais. Eles são, portanto, chamados de tumores epiteliais e correspondem principalmente a carcinomas. Uma vez que a mesoderme se torna ossos, músculos e tecido nervoso, os cânceres nesses tecidos são cânceres mesodérmicos. Os tumores geralmente se assemelham a sarcomas. A leucemia ou câncer de células do sangue também são doenças tumorais mesodérmicas. As mutações também podem ocorrer em conexão com o tecido do mesoderma.

Essas mutações geralmente levam à disgenesis ou às chamadas deformidades de inibição. As malformações inibitórias surgem de uma interrupção no desenvolvimento embrionário. O desenvolvimento dos órgãos pára em um estágio inicial. Podem ocorrer hipoplasia, aplasia e agenesia. No pior dos casos, faltam órgãos completamente. Existem várias razões para isso: malformações inibitórias causadas geneticamente são tão possíveis quanto as exógenas. Um exemplo de malformação de inibição mesodérmica é fornecido pela síndrome de Rieger, na qual a displasia da íris está presente e o ângulo do olho também está ausente.