Vírus JC

Do Vírus JC como o vírus BK, pertence aos poliomavírus, um grupo de vírus de DNA sem envelope. Ocorre em todo o mundo e já é transmitido na infância, podendo persistir por toda a vida. O patógeno desencadeia leucoencefalopatia multifocal progressiva, ou PML para breve.

O que é o vírus JC?

O vírus JC (nome abreviado: JCPyV) é um patógeno da família Polyomaviridae e do gênero Polyomavirus de ocorrência mundial. Ele também é chamado Poliomavírus humano 2 ou Poliomavírus JC designadas. Apresentado na infância, o patógeno geralmente atinge os rins ou o sistema nervoso central e, provavelmente, os leucócitos (glóbulos brancos), onde pode persistir por toda a vida.

O vírus JC é um patógeno oportunista, o que significa que é reativado quando o corpo sofre de imunossupressão grave.

O vírus JC não é envolvido, portanto, não possui uma camada lipídica ao redor. Isso o torna mais estável às influências ambientais do que os vírus envelopados. O vírus carrega dsDNA como seu genoma, tornando-o um dos poucos vírus de DNA de fita dupla sem um envelope lipídico.

O nome do vírus JC vem das iniciais do paciente John Cunningham, em quem o vírus foi descoberto pela primeira vez em 1971.

Ocorrência, distribuição e propriedades

O vírus JC ocorre em todo o mundo. Sua taxa de infecção é de cerca de 85%. Uma vez infectado com o patógeno, ele permanece principalmente nos rins e no sistema nervoso central por toda a vida. O vírus também pode se espalhar em leucócitos.

A infecção é aparentemente adquirida na infância. Existe uma grande probabilidade de que o patógeno se espalhe por via oral. Mais de 60% de todos os americanos têm anticorpos contra o vírus JC aos 12 anos. Até este ponto, a infecção provavelmente continuará sem nenhum sintoma. Porém, se houver uma forte supressão do sistema imunológico, como na AIDS ou na leucemia, por exemplo, o patógeno pode se reativar, destruindo as células infectadas e as liberando na corrente sanguínea. Nesse local, o vírus se espalha para as células oligodendrogliais do cérebro, onde pode destruí-las como parte da doença.

O vírus JC é caracterizado pela falta de um envelope lipídico. Essa falta de cobertura torna o vírus resistente a inúmeras influências ambientais. Dessa forma, geralmente escapa da destruição por meio da desinfecção.Além disso, o vírus JC tem DNA de fita dupla e é um dos poucos vírus sem envelope que tem DNA de fita dupla, junto com os adenovírus, os papilomavírus humanos e o vírus BK.

No total, esse genoma consiste em 5130 pares de bases, que são divididos em três seções. A primeira seção forma a parte não codificadora onde a origem da replicação está localizada. A segunda região é responsável tanto pelo antígeno T pequeno quanto pelo grande. O terceiro e último código de área para as várias proteínas do envelope, nomeadamente o pentâmero VP1, VP2 e VP3. Como as regiões não codificantes podem ser reorganizadas, surgem diferentes variantes do vírus JC.

O genoma é circundado por um capsídeo icosaédrico, uma casca de proteína que protege o vírus. Os vírus têm um diâmetro de aproximadamente 45 nm. O capsídeo que envolve o vírus é composto por 72 capsômeros. Esses capsômeros consistem principalmente nos pentâmeros VP1, os pentâmeros VP2 ou VP3 estão menos presentes no capsídeo.

Doenças e enfermidades

O vírus JC causa leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML para abreviar), uma doença que afeta principalmente o sistema nervoso central. A doença é aguda e continua a se desenvolver, por isso é chamada de progressiva. Como quase todas as pessoas são portadoras desse vírus, a doença pode afetar a todos, mas um sistema imunológico enfraquecido é um requisito básico para o início da doença.

A primeira infecção pelo patógeno na infância ocorre sem nenhum sintoma. Pacientes com fraqueza das células T, como é o caso da AIDS ou leucemia, são os mais comuns. Se os vírus são reativados, partem do local onde persistem por toda a vida, como os rins, o cérebro ou a medula óssea, via leucócitos até o sistema nervoso central, onde se implantam na substância branca e se multiplicam.

Eles atacam principalmente os oligodendrócitos. Esses tipos de células formam as bainhas nervosas, que circundam as células nervosas para garantir a condução ideal da excitação. Os oligodendrócitos são destruídos como resultado da doença, as células nervosas perdem sua bainha nervosa, são demolidas. Há também uma imigração de células inflamatórias, o que significa que a desmielinização continua.

Os sintomas que surgem são diferentes dependendo da localização. Se o cerebelo for afetado, os sintomas motores, como distúrbio da coordenação motora (ataxia), serão particularmente perceptíveis. Além disso, o PML pode influenciar o centro da linguagem. Conseqüentemente, as pessoas afetadas sofrem de distúrbios da fala. Se a via visual ou auditiva for afetada, podem ocorrer defeitos no campo visual ou mesmo perda auditiva. Mais tarde, podem ocorrer distúrbios de aprendizagem, demência e dificuldades de concentração, bem como crises epilépticas.

Além das falhas do sistema nervoso central (SNC), os vírus JC têm sido associados ao desenvolvimento de alguns tumores cerebrais, principalmente em experimentos com animais. É provável que as pessoas afetadas tenham um risco aumentado de desenvolver tumores do SNC.