Ultra-som fino

Como parte do diagnóstico pré-natal, um exame da criança no útero, um diagnóstico adicional pode ser necessário. Isso é feito por meio de Ultra-som fino, um exame ultrassonográfico especial que permite ao médico investigar as indicações de um possível distúrbio de desenvolvimento na criança ou anormalidades físicas.

O que é um ultrassom fino?

Os exames regulares de ultrassom agora se tornaram parte integrante do diagnóstico de gravidez e também estão incluídos nas diretrizes da maternidade. É diferente com ultra-som fino, também como Ultrassom de órgão, Triagem de órgão, diagnóstico ultrassonográfico detalhado ou Ultrassom de malformação designadas.

Os diferentes nomes dão a melhor indicação do objetivo: órgãos e estruturas orgânicas do nascituro são mapeados com a ajuda desse procedimento e verificados quanto a irregularidades ou malformações. Um ultra-som fino é muito mais detalhado em seus resultados e é realizado com um dispositivo de resolução particularmente alta. O exame, que a gestante deve esperar cerca de duas horas, é realizado pela parede abdominal da gestante, como na ultrassonografia normal.

No entanto, apenas médicos que foram especialmente treinados nesses dispositivos, como ginecologistas e radiologistas, podem realizar esse diagnóstico. Por se tratar de um exame especial, o seguro saúde não cobre prontamente os custos.A maioria exige um laudo ginecológico que dê uma indicação clara de por que esse exame é necessário. Um defeito cardíaco, por exemplo, que torna inevitável uma operação imediata imediatamente após o nascimento e para o qual devem ser tomadas as devidas precauções.

Função, efeito e objetivos

Se necessário, é realizada ultrassonografia fina entre a 19ª e a 22ª semana de gestação, no segundo trimestre, se, por exemplo, for revelada alguma anormalidade durante o exame ultrassonográfico regular.

O exame prossegue como um ultrassom usual: o gel de contato é aplicado no estômago da gestante, após o que o médico move o transdutor sobre a parede abdominal. O transdutor envia ondas de ultrassom para o útero. O eco que retorna permite que os órgãos e estruturas de órgãos da criança sejam representados. Com base neste exame especial, o médico experiente pode determinar se os órgãos da criança estão presentes e se desenvolveram de acordo.

Os transtornos de desenvolvimento e as características físicas podem ser identificados ou excluídos dessa forma. Esta triagem de órgãos é recomendada por ginecologistas para certas indicações. Isso inclui casais que já têm um filho doente. Se os pais têm doenças pré-existentes que podem afetar o desenvolvimento de uma criança, como diabetes. No caso de doenças hereditárias e cardiopatias congênitas na família. Com uso conhecido de drogas pela gestante e com fumantes. Ou em mulheres que foram expostas a fortes radiações.

Mesmo as mulheres grávidas mais velhas (a partir dos 34 anos de idade) e mulheres que engravidaram por meio de inseminação artificial são frequentemente aconselhadas a ter um diagnóstico de ultra-som preciso para segurança. O foco principal de tal exame é particularmente direcionado ao desenvolvimento dos órgãos internos, membros, cérebro, rosto e coluna vertebral. Com esta opção de diagnóstico, defeitos e malformações podem ser identificados em um estágio inicial. Uma espinha bífida, um canal espinhal aberto, torna-se visível dessa forma. Isso é importante porque, dependendo da gravidade do distúrbio oclusivo, uma operação deve ser realizada dentro de 24 a 48 horas após o nascimento.

Os defeitos cardíacos também podem ser identificados mais facilmente, como as manchas brancas, também conhecido como fenômeno da bola de golfe. Estas são compressões pontuais que ocorrem principalmente no ventrículo esquerdo. Outro foco é o trato gastrointestinal para não deixar passar uma possível obstrução intestinal. Isso também se aplica aos rins e ao trato urinário, a fim de detectar malformações ou cistos em tempo útil. Os membros do feto são examinados para escorço, posições especiais e dedos múltiplos.

Durante o exame da cabeça, o tamanho é levado em consideração, bem como as características da câmara cerebral. Durante esse exame, também é possível detectar uma fenda labiopalatina em um estágio inicial. O objetivo da triagem de órgãos é um esclarecimento geral do estado de desenvolvimento do feto no segundo trimestre da gravidez. A avaliação das imagens de ultrassom ocorre após o exame e é discutida com os futuros pais.

O que não pode ser visto no ultrassom fino são anormalidades cromossômicas. Os chamados marcadores ultrassonográficos suaves dão indicações de que uma peculiaridade cromossômica pode estar presente. Para ter certeza, o médico assistente recomendará outras medidas diagnósticas, como um teste de líquido amniótico ou uma amostra de vilo corial. Este é um teste para determinar de forma inequívoca as anomalias cromossômicas, como as encontradas na síndrome de Down.

Riscos, efeitos colaterais e perigos

O exame de ultrassom fino é tão seguro para a mãe quanto para o feto, assim como o exame de ultrassom normal. Também nada se sabe sobre os efeitos colaterais.

No entanto, o valor informativo de um ultrassom de órgão depende de muitos fatores. A qualidade do dispositivo desempenha um papel central. Da mesma forma, a experiência do médico que está realizando o exame. A quantidade de líquido amniótico também não é insignificante. Quanto menor o líquido, pior as ondas sonoras são conduzidas. O resultado é influenciado pela espessura da parede abdominal da gestante, pelas cicatrizes, pela posição do feto e pela semana de gestação.

Fazer o diagnóstico correto aqui requer muita experiência e sensibilidade. Portanto, é muito importante que os pais sejam instruídos pelo médico antes de realizar essa triagem. Porque, honestamente, todo médico deve deixar claro para os pais que nenhum exame pode prever de forma inequívoca uma criança saudável. O ultrassom fino nada mais é do que um instrumento auxiliar que pode contribuir para a detecção de um desenvolvimento orgânico indesejável.