Reflexo de Trömner

Do Reflexo de Trömner é um reflexo muscular (aumento do reflexo de flexão do dedo) que pode ocorrer em quase todas as pessoas saudáveis. É considerado um sinal de superexcitabilidade vegetativa e, em expressão forte ou unilateral, também como um sinal de órbita piramidal. A falta unilateral sabe, e. uma lesão radicular (dor sensório-motora e falha na área de uma raiz nervosa espinhal).

Qual é o reflexo de Trömner?

O reflexo de Trömner é um reflexo denominado patológico. Um reflexo patológico é uma resposta involuntária do corpo que normalmente não ocorre. O reflexo de Trömner é visível quando você atinge o lado palmar da falange distal do dedo médio.

O lado flexor da mão é denominado lado palmar. Em condições patológicas, o golpe causa a flexão reflexa dos dedos. Esse movimento também é chamado de flexão.

Função e tarefa

O reflexo de Trömner é um reflexo muscular. Nos reflexos musculares, os órgãos receptores e de sucesso estão no mesmo músculo. Normalmente, fraqueza ou falta de reflexos são uma indicação de doença. Uma intensidade diferente em ambos os lados também pode indicar danos. No entanto, o reflexo de Trömner é um reflexo patológico. Não ocorre em pessoas saudáveis. Se puder ser observado, isso sugere uma doença.

Um martelo reflexo é usado para realizar o reflexo de Trömner. Isso pode ser usado para testar os reflexos musculares, tendinosos e cutâneos. A maioria dos martelos reflex tem duas inserções de borracha de tamanhos diferentes em suas cabeças. A menor inserção de borracha é usada para o teste de reflexo na mão. Isso é usado para atingir o lado flexor da falange do dedo médio. Nada acontece em uma pessoa saudável. Se o sistema nervoso estiver perturbado, entretanto, os dedos se dobram reflexivamente. Fala-se então de um reflexo de Trömner positivo.

Os reflexos são sempre verificados em uma comparação lado a lado. Só assim a resposta reflexa pode ser avaliada. Esta resposta reflexa é geralmente documentada nas categorias normal, reduzida, enfraquecida, aumentada ou ausente. Existem também sistemas de escalas clínicas que permitem uma classificação mais precisa. As escalas mais conhecidas são a Mayo Clinic Scale (MCS) de nove níveis e o National Institute of Neurological Disorders and Stroke (escala NINDS). No entanto, eles raramente são usados ​​na prática diária porque a atribuição dos valores individuais varia muito entre os diferentes examinadores. As escalas são, portanto, confiáveis ​​apenas até certo ponto.

O reflexo de Trömner está interconectado por meio dos segmentos de vórtice C7 e C8. Os nervos efetores são o nervo do braço médio (nervo mediano) e o nervo ulnar (nervo ulnar). Os músculos efetores são os flexores dos dedos, os chamados Mm. flexores digitorum.

Doenças e enfermidades

Um reflexo de Trömner ligeiramente positivo pode ocorrer com superexcitabilidade vegetativa. Essa superexcitabilidade também é conhecida como distonia vegetativa. Aqui, há uma condução perturbada de excitação no sistema nervoso autônomo. O sistema nervoso autônomo regula a pressão sanguínea, o pulso, a frequência respiratória, a digestão e, em alguns casos, a tensão muscular também.

As distonias vegetativas costumam ser o resultado de estresse, estresse emocional e vida agitada. Além do aumento dos reflexos ou reflexos patológicos, podem ocorrer nervosismo, inquietação, irritabilidade, insônia, tonturas, cãibras, prisão de ventre, queixas de fígado-vesícula biliar ou perda da libido.

Em uma expressão forte e unilateral, o reflexo de Trömner é considerado um sinal de órbita piramidal incerto. Os sinais do trato piramidal são sintomas neurológicos, reflexos ou contrações rítmicas involuntárias de grupos musculares ou músculos que são patológicos em adultos e ocorrem em particular quando o chamado trato piramidal está danificado. O trato piramidal é um trato nervoso na medula espinhal e no cérebro que desempenha um papel importante no controle das habilidades motoras voluntárias. O reflexo de Trömner é uma das trajetórias piramidais da extremidade superior. Outros sinais da trajetória piramidal da extremidade superior são o sinal de abertura dos dedos de Gordon ou o reflexo de Wartenberg.

O trato piramidal dentro do cérebro pode ser danificado por um derrame. Um derrame leva a um suprimento insuficiente de oxigênio para o cérebro. Isso danifica gravemente o tecido do cérebro. A causa mais comum de um acidente vascular cerebral é a oclusão vascular. Também se fala em infarto isquêmico.

A hemorragia cerebral também pode causar um ataque cardíaco. Isso também é chamado de infarto hemorrágico. Os sintomas típicos são hemiplegia, distúrbios da fala, distúrbios visuais, problemas de consciência até inconsciência, confusão, desorientação, náuseas ou dores de cabeça repentinas.

Na esclerose múltipla, também, sinais piramidais positivos são freqüentemente encontrados. A esclerose múltipla é uma doença crônica que está associada à inflamação das bainhas de mielina no sistema nervoso. As bainhas de mielina são usadas para isolar eletricamente as fibras nervosas no sistema nervoso central (SNC). A causa da doença não é clara. A desmielinização ocorre como resultado de processos autoimunes. A substância branca do cérebro e da medula espinhal é particularmente afetada. A esclerose múltipla é o camaleão das doenças neurológicas. Devido à ampla distribuição de focos desmielinizantes, pode causar quase todos os sintomas neurológicos.

Os sintomas típicos incluem distúrbios visuais, dormência, dor, cãibras musculares, fala arrastada, nistagmo (tremores oculares), dificuldade em engolir, tontura, incoordenação e tremor de intenção. No caso de distúrbios dos centros ou tratos vegetativos, as funções da bexiga e do intestino também podem ser prejudicadas. As pessoas afetadas geralmente sofrem de fadiga aumentada e humor depressivo.

O reflexo de Trömner também pode ser positivo quando a esclerose lateral amiotrófica (ELA) está começando. ALS é uma doença incurável do sistema nervoso. Ocorre dano progressivo às células nervosas responsáveis ​​pela movimentação dos músculos (neurônios motores). As células nervosas motoras do córtex cerebral e as células do corno anterior da medula espinhal podem ser afetadas. A causa da doença não é clara.

O quadro clínico da esclerose lateral amiotrófica é muito variável. Existem limitações funcionais dos músculos, paralisia espástica, um padrão de marcha mais lento, distúrbios da fala e da deglutição, pinças de mandíbula, cãibras musculares e espasmos dos músculos da língua.