o memória imunológica é composto de células de memória T e B e fornece ao sistema imunológico informações específicas sobre certos patógenos. Dessa forma, o sistema imunológico pode combater doenças de forma mais eficaz e rápida após a infecção inicial. Nas doenças autoimunes, as informações incorretas são provavelmente armazenadas na memória imunológica.
O que é memória imunológica?
As células de memória T e as células de memória B do sistema imunológico são resumidas como memória imunológica. Especialmente os glóbulos brancos (leucócitos) e seu subgrupo, os linfócitos, assumem funções imunológicas no organismo dos seres vivos superiores.As células de memória T e as células de memória B do sistema imunológico são resumidas como memória imunológica. Especialmente os glóbulos brancos (leucócitos) e seu subgrupo, os linfócitos, assumem funções imunológicas no organismo dos seres vivos superiores.
As células T e B de memória são subconjuntos especializados de linfócitos T e B. Tanto os linfócitos B quanto T são capazes de formar anticorpos e fazem parte do sistema imune adaptativo, que reage a antígenos estranhos com respostas imunes humorais e celulares.
As células B ou T são ativadas quando entram em contato pela primeira vez com um antígeno específico. A maioria deles morre. As células restantes podem se desenvolver em células de memória. Quando entram em contato com o antígeno novamente, são ativados imediatamente e "lembram" o respectivo antígeno. Em muito pouco tempo, você desencadeia as reações imunológicas que aprendeu a evitar o aparecimento de uma infecção.
As primeiras especulações sobre a existência de uma memória imunológica surgiram no século 19, quando estourou uma epidemia de sarampo nas Ilhas Faroé e se observou proteção contra uma nova doença.
Função e tarefa
As respostas imunológicas são humorais ou celulares. Patógenos no sangue ou na linfa desencadeiam respostas imunes humorais. As proteínas plasmáticas na forma de imunoglobulinas estão presentes nos fluidos corporais para combater os antígenos. A resposta imune celular não é controlada por imunoglobulinas, mas especificamente por linfócitos T. Eles se movem no sangue e no fluido linfático e se acoplam aos seus receptores nas células que representam o antígeno para desencadear a morte celular.
A ativação das células T e B por meio do contato com um patógeno as transforma em células de memória. As células de memória B formam, assim, o armazenamento de informações para a formação de anticorpos contra doenças que um organismo já sofreu. Cada resposta imune humoral ativa células B que têm anticorpos adequados em sua superfície para lutar contra. As células B se dividem após a ativação. Algumas das células tornam-se células plasmáticas. As células B restantes se transformam em células B de memória. Quando o corpo entra em contato com o patógeno novamente e uma resposta imune humoral é necessária, as células de memória B se transformam em células plasmáticas em uma velocidade vertiginosa. Uma reação de anticorpos é desencadeada antes de uma infecção estourar.
Um processo semelhante ocorre em relação às células T. Ao estimular o sistema imunológico com um antígeno, as células T específicas se multiplicam de dez a cem vezes. A maioria das células T tem vida curta e morre com morte celular pré-programada após uma resposta imune. Cerca de cinco por cento das células sobrevivem à resposta imunológica. Essas células se transformam em células de memória de longa vida e garantem uma resposta imunológica rápida após o contato repetido com o antígeno.
A memória imunológica humana armazena informações sobre patógenos específicos e as disponibiliza para o organismo. As células de memória são sustentadas na sobrevivência por granulócitos eosinofílicos. Assim, o sistema imunológico é adaptativo, adaptativo e, portanto, mais eficaz. As informações armazenadas na memória imunológica ficam à disposição do sistema imunológico do organismo por várias décadas devido à longevidade das células de memória.
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As doenças autoimunes são ancoradas em disfunções e desinformação que são armazenadas na memória imunológica. No reumatismo, na esclerose múltipla ou na doença intestinal de Crohn, o corpo luta contra si mesmo. Em uma pessoa saudável, o sistema imunológico reconhece certos patógenos como estranhos graças à memória imunológica e sabe exatamente quais anticorpos deve enviar para combatê-los. Nas doenças autoimunes, o sistema imunológico não é mais capaz de diferenciar as substâncias estranhas das do próprio corpo. Portanto, os anticorpos são enviados contra o próprio tecido do corpo.
Até agora, as doenças autoimunes são consideradas incuráveis. Com drogas como os imunossupressores, os ataques destrutivos contra o próprio tecido do corpo podem ser suprimidos, retardados ou pelo menos enfraquecidos.
A memória imunológica tem sua sede na medula óssea, onde as células plasmáticas de memória são feitas e sobrevivem por anos. Uma abordagem relativamente nova para curar doenças autoimunes está sendo discutida com a remoção de eosinófilos da medula óssea. Como os granulócitos ajudam as células de memória a sobreviver, removê-los levaria as células à morte.
A regulação de um sistema imunológico hiperativo removendo temporariamente os granulócitos da medula óssea poderia apagar a memória imunológica que constitui a doença autoimune. A experiência com pacientes com câncer com doenças autoimunes adicionais mostra que a memória imunológica pode realmente ser apagada. A quimioterapia destruiu todo o seu sistema imunológico. Ele pôde ser reconstruído com o transplante de suas próprias células-tronco. Na maioria dos casos, a memória imunológica foi apagada e eles superaram a doença autoimune.
Apesar do sucesso dessa opção terapêutica, o apagamento da memória imunológica está temporariamente associado a um alto risco de infecção e, portanto, não é aprovado para as massas. No futuro, entretanto, pode ser possível usar métodos sutis para pesquisar certas células de memória no corpo que podem ser especificamente desligadas.