Hemopexina é uma glicoproteína que se liga ao heme livre e, portanto, neutraliza o dano oxidativo no tecido. O fígado absorve o complexo combinado de heme-hemopexina e o torna inofensivo. Valores anormais de hemopexina podem ocorrer, por exemplo, no melanoma maligno e na anemia hemolítica.
O que é hemopexina?
A proteína hemopexina tem forte capacidade de se ligar ao heme, que ocorre na hemoglobina, enzimas e mioglobina. O heme livre pode levar ao estresse oxidativo, razão pela qual o corpo precisa regulá-lo. A hemopexina também está sob o nome Glicoproteína beta-18 conhecido.
As glicoproteínas não consistem apenas em proteínas, mas também contêm um teor de carboidratos. A hemopexina também é uma das beta globulinas, que são um subgrupo das globulinas. Essas proteínas são encontradas no soro sanguíneo e não são solúveis em água. Suas tarefas estão, entre outras coisas, relacionadas ao sistema imunológico. Além disso, eles têm inúmeras funções específicas como enzimas, moléculas de transporte biológico ou reguladores das propriedades do sangue, por exemplo, o valor do pH. Além das beta-globulinas, existem três outros grupos no corpo humano, que a biologia chama de alfa-1, alfa-2 e gama-globulinas.
Função, efeito e tarefas para o corpo e saúde
Quando a hemopexina encontra uma molécula heme livre no sangue, as duas substâncias formam uma ligação uma com a outra. No sangue, o heme ocorre como parte da hemoglobina do pigmento vermelho do sangue, que contém ferro e é um componente dos glóbulos vermelhos (eritrócitos). Seu trabalho principal é transportar oxigênio. Nos músculos, a hemoglobina corresponde à mioglobina, que pode, entretanto, ligar o oxigênio com muito mais força.
Ao formar um complexo hemopexina, a hemopexina protege o organismo dos danos causados pelo heme livre, que pode causar oxidação prejudicial do tecido. As chamadas espécies reativas de oxigênio medeiam o processo. Essas substâncias incluem radicais como radicais alcoxila, radicais hidroxila e radicais peroxila, mas também hidroperóxido, ânion hipoclorito, ozônio e peróxido de hidrogênio. Sob condições controladas, o corpo humano usa essas espécies reativas de oxigênio para combater parasitas, bactérias e vírus.
A conversão de energia nas mitocôndrias também libera pequenas quantidades de espécies reativas de oxigênio. No entanto, principalmente em concentrações mais elevadas, levam ao estresse oxidativo, que não afeta apenas proteínas e enzimas, mas também pode afetar a citomembrana e os genes. Se a oxidação for devida ao heme livre, a hemopexina pode ajudar a limitar o dano ou interromper o processo preventivamente antes que ocorram deficiências maiores.
De acordo com alguns estudos, a hemopexina também desempenha um papel nos processos inflamatórios. No entanto, os pesquisadores foram capazes de determinar valores de hemopexina aumentados e diminuídos como correlações. As regras exatas que os processos subjacentes seguem ainda não foram finalmente esclarecidas.
Educação, ocorrência, propriedades e valores ideais
Em sua estrutura primária, a hemopexina consiste em 462 aminoácidos que são unidos como blocos de construção em uma longa cadeia com a ajuda de ligações peptídicas. O gene HPX, que está localizado no décimo primeiro cromossomo do homem, é responsável pela síntese da proteína.
Como um projeto, o código genético define a sequência dos aminoácidos dentro dessa cadeia. Os ribossomos usam uma cópia do DNA (o RNA mensageiro ou mRNA) para traduzir a informação genética em um polipeptídeo. Após a conclusão da tradução, a cadeia de aminoácidos produzida se dobra e finalmente assume a estrutura espacial da hemopexina. Somente nesta forma tridimensional a bioproteína é totalmente funcional.
A hemopexina é produzida no fígado, que também sintetiza a maioria das outras globulinas. Além disso, o fígado é responsável pela produção de heme e absorve a hemopexina quando este se liga ao heme. Esse processo faz parte da purificação natural do sangue do corpo humano. O valor da hemopexina no soro sanguíneo em pessoas saudáveis está na faixa de 50 a 115 mg por decilitro.
Doenças e distúrbios
Os níveis anormais de hemopexina podem ocorrer no contexto de várias doenças. Na presença de um melanoma maligno, a concentração medida pode aumentar. Os melanomas malignos são tumores malignos que crescem a partir dos melanócitos.
Os melanócitos são células da pele que contêm o pigmento melanina. Esta substância não é apenas responsável pela cor da pele, mas também absorve a luz ultravioleta. Embora a absorção não seja completa, este mecanismo é uma proteção importante contra a radiação potencialmente prejudicial.A radiação UV é um componente da luz solar natural. O banho de sol excessivo e as queimaduras solares estão, portanto, entre os fatores de risco associados ao desenvolvimento de melanoma.
O melanoma maligno também é conhecido como câncer de pele negra porque a doença se apresenta como um tumor escuro que varia de marrom a preto na pele. Do ponto de vista estatístico, entretanto, o melanoma externamente reconhecível desaparece em cerca de 20% dos afetados. No entanto, esse tipo de câncer geralmente se espalha em um estágio inicial e leva a outras úlceras em outras regiões. As opções de tratamento incluem a remoção cirúrgica do tumor e, se necessário, radiação ou quimioterapia. Se o melanoma maligno já tiver metastizado, a terapia também leva isso em consideração.
Na anemia hemolítica, o nível de hemopexina no sangue geralmente diminui, pois essa forma de anemia é caracterizada pela degradação dos glóbulos vermelhos (eritrócitos) que contêm heme. A hemopexina se liga ao heme liberado e, portanto, recebe uma estrutura geral diferente com propriedades alteradas da hemopexina não carregada. Durante uma análise, os testes de laboratório podem, portanto, determinar um valor reduzido de hemopexina no soro do sangue - em alguns casos, a proteína não é mais detectável. A hemólise patológica ocorre no contexto de várias doenças, incluindo anemia falciforme e globular, incompatibilidade de rhesus ou malária.