Órgão de corti

o Órgão de corti está localizado no ouvido interno da cóclea e consiste em células de suporte e células sensoriais responsáveis ​​pela audição. Quando uma onda sonora estimula as células ciliadas, elas acionam um sinal elétrico no neurônio a jusante que atinge o cérebro através do nervo auditivo. As doenças que podem afetar o órgão de Corti incluem a doença de Menière ou hidropsia cóclea, surdez relacionada à idade (presbiacusia) e outras.

Qual é o órgão de Corti?

O órgão de Corti faz parte da audição humana. O complexo de células de suporte e sensoriais está localizado no ouvido interno, que fica atrás da janela oval e redonda. Antes que o som alcance a janela oval, ele atravessa o canal auditivo externo, o tímpano e o ouvido médio atrás dele.

Este último consiste na cavidade timpânica, que contém os ossículos. Quando uma onda sonora atinge o tímpano, ela transmite a vibração aos ossículos, que por sua vez se chocam em uma reação em cadeia e, por fim, fazem vibrar a membrana da janela oval. O caracol começa atrás da janela oval. Ela serpenteia no ouvido interno e se estende ao longo de três passagens paralelas entre si e cheias de linfa. Primeiro, o som atinge o ducto atrial, que leva à ponta do caracol e se funde perfeitamente com o ducto timpânico, que leva de volta à janela redonda.

A cóclea, na qual está localizado o órgão de Corti, fica entre os dois. Situa-se sobre a membrana basilar que forma o assoalho do ducto e sob uma membrana de cobertura também conhecida como membrana tectória. A unidade estrutural e funcional deve seu nome ao anatomista italiano Alfonso Corti, que foi o primeiro a descrevê-la em 1851. A linguagem técnica também o conhece como Cócleas espirais orgânicas.

Anatomia e estrutura

Ao longo do curso da cóclea existem três fileiras de células ciliadas externas. Apêndices semelhantes a cabelos projetam-se do corpo celular (soma), que se projetam para a cóclea e são chamados de estereovilos. Uma única célula ciliada pode ter 30-150 estereovilos. Além disso, possuem uma extensão especial, a kinozilia, da qual cada célula possui no máximo uma.

Todos os processos das células ciliadas externas se projetam para a cóclea e lá encontram a membrana tectorial; As deflexões da membrana são transmitidas às células sensoriais e dobram os estereovilos e cinocílios. Os estereovilos estão em contato uns com os outros por meio de conexões de ponta (ponta esquerda); As conexões flexíveis também são importantes para abrir os poros na ponta dos estereovilos. Além das três fileiras de células ciliadas externas, uma única fileira de células ciliadas internas atravessa a cóclea.

As células ciliadas internas têm a mesma estrutura das externas, mas não tocam a membrana tectória. As células ciliadas do ouvido humano são células sensoriais secundárias que não possuem fibras nervosas próprias.Quando estimulados, eles primeiro transmitem seu sinal para outra célula (ganglion spirale cochleae), que transporta a informação por meio de suas fibras nervosas. Juntas, essas fibras formam o nervo auditivo. As células de suporte estabilizam as células sensoriais reais do órgão de Corti.

Função e tarefas

O órgão de Corti converte a estimulação da audição em um sinal nervoso por meio de ondas sonoras; A fisiologia chama esse processo de transdução. O som se espalha em ondas pela linfa do canal atrial. A membrana de Reissner entre o átrio e a cóclea encontra a membrana tectorial, que por sua vez transmite o movimento para os estereovilos das células ciliadas externas do órgão de Corti. Desse modo, a membrana tectorial desvia os estereovilos tanto na direção da quinzilia quanto para longe dela.

No estado de repouso, a célula sensorial do cabelo produz o chamado potencial de repouso: a atividade espontânea que leva à liberação do neurotransmissor glutamato. A quantidade entregue é constante. Uma deflexão dos estereovilos em direção à kinozilia sinaliza para a célula um estímulo auditivo. A ponta à esquerda alarga os poros dos estereovilos e, assim, permite que os íons de potássio entrem na célula e alterem sua carga elétrica. Como resultado, a célula sensorial do cabelo libera mais glutamato e, portanto, irrita a célula nervosa subsequente.

Se, no entanto, os estereovilos não se desviam para a quinzilia, mas para longe dela, eles estreitam os poros e menos íons de potássio podem penetrar nas células ciliadas. Consequentemente, a célula libera menos glutamato e, portanto, inibe ativamente a célula nervosa a jusante. A percepção do sentido de rotação dos canais semicirculares, que também pertencem ao ouvido interno, funciona da mesma forma. O estímulo não é gerado por uma onda sonora, mas pelo movimento giratório da cabeça.

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Doenças

Numerosas doenças podem se manifestar no órgão de Corti; Eles incluem a doença de Menière (hidropsia cóclea), perda auditiva na velhice (presbiacusia) e outros. A doença de Menière ou hidropsia cóclea é uma doença em que o ouvido interno produz muita linfa.

Os sintomas típicos incluem tontura, perda de audição, zumbido e sensação de pressão nos ouvidos. Freqüentemente, o excesso de linfa estica as passagens na cóclea e é a primeira coisa que dificulta a percepção de sons profundos. A pressão adicional nas células ciliadas pode desviar os estereovilos, mesmo que não haja estímulo acústico. Mesmo com a hidropisia temporária da cóclea, é possível haver dano permanente ao órgão de Corti, o que leva à persistência de alguns ou de todos os sintomas.

A perda auditiva relacionada à idade (presbiacusia) geralmente se manifesta a partir dos 50 anos e se manifesta desde perda auditiva até perda de audição, bem como zumbido. Além do envelhecimento natural, outros fatores, como distúrbios circulatórios, diabetes mellitus e aumento da pressão arterial, podem contribuir para o desenvolvimento e a gravidade da perda auditiva na velhice.